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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
2H4.2, monoclonal
物種活性
human
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ATG13(9776)
一般說明
自噬相关蛋白13（Atg13）在自噬体的形成过程中发挥着重要作用。自噬体的形成是对营养匮乏的反应，可作为细胞器、蛋白质和蛋白质复合物的运输囊泡，靶向消化这些货物以产生能量和营养的溶酶体。Atg13由mTOR途径激活，并与FIP200蛋白形成复合物。该复合物参与增强ULK1激酶的活性，而ULK1激酶是自噬体形成所必需的。Atg13/FIP200可帮助ULK1定位于前自噬体，并随后稳定ULK1。自噬是发育、生长和细胞分化的一个重要过程，这一过程的破坏可能会导致癌症、衰老和神经退行性疾病。
免疫原
标记GST的重组蛋白，对应于人Atg13。
應用
研究子类别
凋亡-附加
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
蛋白质印迹分析：代表性批次在HeLa细胞裂解液中检测到Atg13。
免疫组化分析：代表性批次的1:50稀释液在正常人体黑质组织中检测到Atg13。
免疫组化分析：代表性批次的1:50稀释液在正常人体黑质组织中检测到Atg13。
该抗-Atg13抗体（克隆2H4.2）经验证可用于蛋白质印迹、IHC中Atg13的检测。
品質
通过蛋白质印迹在喜树碱处理的HeLa细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:1,000稀释液在10 µg喜树碱处理的HeLa细胞裂解液中检测到Atg13。
蛋白质印迹分析：该抗体的1:1,000稀释液在10 µg喜树碱处理的HeLa细胞裂解液中检测到Atg13。
標靶描述
观测值〜60 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
喜树碱处理的HeLa细胞裂解液。
喜树碱处理的HeLa细胞裂解液。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Yo-Hei Yamamoto et al.
The Journal of cell biology, 219(8) (2020-06-04)
In macroautophagy, membrane structures called autophagosomes engulf substrates and deliver them for lysosomal degradation. Autophagosomes enwrap a variety of targets with diverse sizes, from portions of cytosol to larger organelles. However, the mechanism by which autophagosome size is controlled remains
Marianna Carinci et al.
The EMBO journal, 40(10), e103563-e103563 (2021-05-02)
The early secretory pathway and autophagy are two essential and evolutionarily conserved endomembrane processes that are finely interlinked. Although growing evidence suggests that intracellular trafficking is important for autophagosome biogenesis, the molecular regulatory network involved is still not fully defined.
Suresh Kumar et al.
Developmental cell, 49(1), 130-144 (2019-03-05)
Syntaxin 17 (Stx17) has been implicated in autophagosome-lysosome fusion. Here, we report that Stx17 functions in assembly of protein complexes during autophagy initiation. Stx17 is phosphorylated by TBK1 whereby phospho-Stx17 controls the formation of the ATG13+FIP200+ mammalian pre-autophagosomal structure (mPAS)
Cindy Puente et al.
The Journal of biological chemistry, 291(11), 6026-6035 (2016-01-24)
Autophagy is a conserved catabolic process that utilizes a defined series of membrane trafficking events to generate a de novo double-membrane vesicle termed the autophagosome, which matures by fusing to the lysosome. Subsequently, the lysosome facilitates the degradation and recycling
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