跳转至内容
Merck
所有图片(1)

Key Documents

MAB3482

Sigma-Aldrich

抗囊性纤维化跨膜电导调节剂抗体,克隆MM13-4

clone MM13-4, Chemicon®, from mouse

别名:

CFTR

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

MM13-4, monoclonal

物種活性

human

應無反應活性

mouse, shark

製造商/商標名

Chemicon®

技術

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CFTR(1080)

特異性

人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)。识别残基24和35之间的N端表位。

免疫原

合成肽(RKGYRQRLELSD),对应于人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的残基25-36。

應用

使用经验证用于IC、IP & WB的抗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白抗体(克隆MM13-4)检测囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。
研究子类别
离子通道 & 转运蛋白
研究类别
神经科学
蛋白质印迹:10 μg/mL,可识别CFTR(150-170kDa)和另外两个52kDa和38kDa的蛋白

免疫沉淀

免疫荧光

注意:在石蜡包埋组织上不起作用。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

外觀

形式:纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式,溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25 M NaCl(pH 7.6)和0.1%叠氮化钠中。

儲存和穩定性

以未稀释等分试样保存于2-8°C下6个月。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Ion transport mechanisms linked to bicarbonate secretion in the esophageal submucosal glands.
Abdulnour-Nakhoul, S; Nakhoul, HN; Kalliny, MI; Gyftopoulos, A; Rabon, E; Doetjes et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology null
Shipeng Wei et al.
The Journal of biological chemistry, 289(29), 19942-19957 (2014-05-31)
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique
Nabila Hamdaoui et al.
British journal of pharmacology, 163(4), 876-886 (2011-03-04)
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cAMP-dependent chloride channel in the plasma membrane of epithelia whose mutation is the cause of the genetic disease cystic fibrosis (CF). The most frequent CFTR mutation is deletion of Phe(508) and
Lianwu Fu et al.
The Biochemical journal, 441(2), 633-643 (2011-10-15)
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) is expressed in the apical membrane of epithelial cells. Cell-surface CFTR levels are regulated by endocytosis and recycling. A number of adaptor proteins including AP-2 (μ2 subunit) and Dab2 (Disabled-2) have been proposed to
Jie Ting Zhang et al.
Scientific reports, 7(1), 5233-5233 (2017-07-14)
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), known as a cAMP-activated Cl- channel, is widely expressed at the apical membrane of epithelial cells in a wide variety of tissues. Of note, despite the abundant expression of CFTR in mammalian kidney, the

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门