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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
M-KID2, monoclonal
物種活性
human
製造商/商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
同型
IgG1
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ITGA3(3675)
一般說明
整合素是介导细胞-细胞和细胞外基质粘连的二聚体蛋白家族。 每种VLA亚型(VLA-1、VLA-2、 VL-3、 VLA-4、 VLA-5)由以非共价形式连接共同β亚基的不同α亚基组成,是一种α-β二聚体。 整合素VLA-3(非常晚期的抗原,α-3/β-1)是一种细胞表面受体,结合纤维连接蛋白、层粘连蛋白以及I和VI型胶原蛋白。VLA-3 通常仅存在于正常组织中,但是在许多培养的肿瘤细胞中广泛表达,并且与恶性黑色素瘤细胞的侵入程度有关。
特異性
识别与VLA-3复合物(α-3/β-1整合素)相关的表位。通过免疫沉淀,从35S--甲硫氨酸标记的KJ29细胞的去污剂提取物中确定了特异性。
免疫原
人肾癌细胞系(KJ29)。
應用
免疫组化I(可用于丙酮固定、石蜡包埋的组织)
ELISA/RIA
免疫沉淀 当免疫沉淀的样品在a) 非还原条件下进行SDS-PAGE时,将检测到表观分子量为110和150kDa的两个条带,在b) 还原条件(2% B-ME)下,检测到单种分子量为130kDa的物质。在还原条件下,α3和β1亚基都表现出相同的表观分子量。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗整合素α3β1 抗体(克隆M-KID2 )可检测整合素α3β1 的水平 & 已有相关文献发表&经验证可用于ELISA、IP、RIA、IC、IH(P)。
外觀
形式:纯化
蛋白A纯化免疫球蛋白 纯化免疫球蛋白,溶于PBS和0.05%叠氮化钠防腐剂中。
儲存和穩定性
自接收之日起,以未稀释的等分试样在2°-8°C下保存长达12个月。
分析報告
对照
细胞系:KJ29肾癌贴壁细胞
组织:肾脏;抗体与基底层足细胞和远端小管的基底膜反应。
细胞系:KJ29肾癌贴壁细胞
组织:肾脏;抗体与基底层足细胞和远端小管的基底膜反应。
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Generation and characterization of the murine monoclonal antibody M-KID 2 to VLA-3 integrin.
Hybridoma, 10, 707-720 (1991)
Involvement of specific integrins in apoptosis induced by vascular apoptosis-inducing protein 1.
Toxicon null
Brain research bulletin, 81(2-3), 262-272 (2009-10-16)
Our previous data suggested the involvement of matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) and cathepsin F (CTSF) in the basement membrane and integrin changes occurring in diabetic corneas. These markers were now examined in normal human organ-cultured corneas upon recombinant adenovirus (rAV)-driven transduction
Plasminogen activator inhibitors regulate cell adhesion through a uPAR-dependent mechanism.
Journal of Cellular Physiology null
Experimental eye research, 129, 66-73 (2014-12-03)
Overexpression of c-met and suppression of matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) and cathepsin F genes was previously shown to normalize wound healing, epithelial and stem cell marker patterns in organ-cultured human diabetic corneas. We now examined if gene therapy of limbal cells
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