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MAB1992

Sigma-Aldrich

抗整合素 α3β1抗体(克隆M-KID2)

clone M-KID2, Chemicon®, from mouse

别名:

VLA-3

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

M-KID2, monoclonal

物種活性

human

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable

同型

IgG1

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... ITGA3(3675)

一般說明

整合素是介导细胞-细胞和细胞外基质粘连的二聚体蛋白家族。 每种VLA亚型(VLA-1、VLA-2、 VL-3、 VLA-4、 VLA-5)由以非共价形式连接共同β亚基的不同α亚基组成,是一种α-β二聚体。 整合素VLA-3(非常晚期的抗原,α-3/β-1)是一种细胞表面受体,结合纤维连接蛋白、层粘连蛋白以及I和VI型胶原蛋白。VLA-3 通常仅存在于正常组织中,但是在许多培养的肿瘤细胞中广泛表达,并且与恶性黑色素瘤细胞的侵入程度有关。

特異性

识别与VLA-3复合物(α-3/β-1整合素)相关的表位。通过免疫沉淀,从35S--甲硫氨酸标记的KJ29细胞的去污剂提取物中确定了特异性。

免疫原

人肾癌细胞系(KJ29)。

應用



免疫组化I(可用于丙酮固定、石蜡包埋的组织)

ELISA/RIA

免疫沉淀 当免疫沉淀的样品在a) 非还原条件下进行SDS-PAGE时,将检测到表观分子量为110和150kDa的两个条带,在b) 还原条件(2% B-ME)下,检测到单种分子量为130kDa的物质。在还原条件下,α3和β1亚基都表现出相同的表观分子量。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗整合素α3β1 抗体(克隆M-KID2 )可检测整合素α3β1 的水平 & 已有相关文献发表&经验证可用于ELISA、IP、RIA、IC、IH(P)。

外觀

形式:纯化
蛋白A纯化免疫球蛋白 纯化免疫球蛋白,溶于PBS和0.05%叠氮化钠防腐剂中。

儲存和穩定性

自接收之日起,以未稀释的等分试样在2°-8°C下保存长达12个月。

分析報告

对照
细胞系:KJ29肾癌贴壁细胞
组织:肾脏;抗体与基底层足细胞和远端小管的基底膜反应。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Generation and characterization of the murine monoclonal antibody M-KID 2 to VLA-3 integrin.
Bartolazzi, A, et al.
Hybridoma, 10, 707-720 (1991)
Involvement of specific integrins in apoptosis induced by vascular apoptosis-inducing protein 1.
Satohiko Araki, Shinako Masuda, Hiroki Maeda, Miao Jun Ying, Hiroshi Hayashi
Toxicon null
Mehrnoosh Saghizadeh et al.
Brain research bulletin, 81(2-3), 262-272 (2009-10-16)
Our previous data suggested the involvement of matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) and cathepsin F (CTSF) in the basement membrane and integrin changes occurring in diabetic corneas. These markers were now examined in normal human organ-cultured corneas upon recombinant adenovirus (rAV)-driven transduction
Plasminogen activator inhibitors regulate cell adhesion through a uPAR-dependent mechanism.
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Mehrnoosh Saghizadeh et al.
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Overexpression of c-met and suppression of matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) and cathepsin F genes was previously shown to normalize wound healing, epithelial and stem cell marker patterns in organ-cultured human diabetic corneas. We now examined if gene therapy of limbal cells

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