KPHLA02TH3

Opticap XL2 Durapore 0.45 µm，不带t预滤器 TC/HB

Opticap^® XL 2, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 2 in. (5 cm)

• 别名: Durapore^® 0.45 µm，Opticap^® XL囊式
• 分類程式碼代碼: 23151806

属性

• 材料: PVDF ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone seal
• 品質等級: 400
• 法律遵循: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• 無菌: non-sterile
• 滅菌相容性: autoclavable compatible
• 產品線: Opticap^® XL 2
• 特點: hydrophilic
• 製造商／商標名: Opticap^®
• 參數: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Forward); 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• 技術: bioburden reduction: suitable
• 長度: 14.2 cm (5.6 in.)
• 寬度: 3.3 in.
• 柱標稱長度: 2 in. (5 cm)
• 直徑: 8.4 cm (3.3 in.)
• 過濾面積: 0.09 m²
• 入口接頭直徑: 1.5 in.
• 入口到出口寬度: 14.2 cm (5.6 in.)
• 出口接頭直徑: 9/16 in.
• 雜質: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• 重量法萃取物: ≤10 mg/capsule
• 基質: Durapore^®
• 孔徑: 0.45 μm
• 輸入: sample type liquid
• 起泡點: ≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C
• 接頭: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal); inlet sanitary flange; outlet hose barb; (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)

说明

一般說明

设备配置：胶囊

包裝

双层易开袋

其他說明

这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

使用说明

• 生物截留：微生物
• 作用机制：过滤（体积排阻）
• 应用：生物处理
• 预期用途：减少或去除微生物/生物负荷
• 使用说明：参见《Durapore^® 滤膜过滤器润湿说明》用户手册
• 存储声明：干燥储存
• 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。

準備報告

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维释放”过滤器标准的Durapore^®膜制造。

灭菌方法
3次高压灭菌循环，每次60 min，126°C；不可在线蒸汽灭菌

分析報告

可提取物质量：在受控室温下在水中浸泡24小时后称量

用水冲洗 ≥500 mL 后，将满足 USP 可氧化物质测试要求

法律資訊

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。根据安全工程规范(sound engineering practice)设计和生产，确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。