ABS1606
抗PP2A B亚基同种型B56-γ抗体
serum, from rabbit
别名:
Serine/threonine-protein phosphatase 2A 56 kDa regulatory subunit gamma isoform, PP2A B subunit isoform B′-gamma, PP2A B subunit isoform B56-gamma, PP2A B subunit isoform PR61-gamma, PP2A B subunit isoform R5-gamma, Renal carcinoma antigen NY-REN-29
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
bovine (Tehrani, M.A., et al. (1996). J. Biol. Chem. 271(9):5164-5170), rat, human
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PPP2R5C(5527)
一般說明
丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A 56 kDa 调节亚基 γ 亚型（UniProt Q13362；也称为 PP2A B 亚基 B′-γ，PP2A B 亚基 B56-γ，PP2A B 亚基 PR61-γ，PP2A B 亚基 R5- γ，肾癌抗原 NY-REN-29）由人的 PPP2R5C（也称为 KIAA0044）基因（基因 ID 5527）编码。蛋白磷酸酶 2（PP2 或 PP2A）是普遍表达的异三聚丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，具有广泛的底物特异性，例如 Raf、MEK 和 AKT。PP2A 由结构 A 和一个催化 C 亚基（作为二聚核心酶）和一个调节 B 亚基组成。存在两种不同的 A 亚基（PPP2R1A & PPP2R1B），两种不同的 C 亚基（PPP2CA & PPP2CB）和 12 种不同的 B 亚基（PPP2R2B-D、PPP2R3A-C、PPP2R4、PPP2R5A-E）。即使不存在 B 亚基，结合 A 亚基也会改变催化亚基的酶活性。人们相信 B 亚基在控制 A/C 全酶的定位和比活性中起关键作用。
特異性
该抗血清也被称为 M880 (Okamoto, K., et al. (1996).Mol.Cell.Biol. 16(11):6593-6602）。免疫原序列在人 PPP2R5C 剪接的亚型 5 和 γ-3 中 100％ 存在，而第一个氨基酸在亚型 4 和 γ-2 中缺失。PPP2R5C 剪接异构体 γ-3（UniProt Q13362-1）和γ-2（UniProt Q13362-3）最初分别称为 B′α1 和B′α2(Tehrani, M.A., et al. (1996).J. Biol. Chem. 271(9):5164-5170）。该免疫原序列不存在于 PPP2R5C 亚型 γ-1 中或人 PP2A B 亚基的其他 11 种类型的任何剪接亚型（PPP2R2B、PPP2R2C、PPP2R2D、PPP2R3A、PPP2R3B、PPP2R3C、PPP2R4、PPP2R5A、PPP2R5B、PPP2R5D、PPP2R5E）中。
免疫原
与人 PP2AB 亚基亚型 B56-γC 端序列相对应的 KLH 偶联的线性肽。
表位：C 端结构域。
應用
抗 PP2A B 亚基同种型 B56-γ 抗体是针对 PP2A B 亚基同种型 B56-γ 的抗体，用于蛋白质印迹、免疫细胞化学、免疫沉淀。
研究子类别
激酶 & 磷酸酶
激酶 & 磷酸酶
研究类别
信号传导
信号传导
蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次检测到 HeLa 细胞中外源转染的人 PP2A B56γ 亚基的表达，但在使用 B56γ shRNA 共转染的细胞中未检测到表达（Lee et al., 2010; Zimmerman et al, 2012）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在 SF9 昆虫细胞和 COS-1 细胞中检测到外源表达的人 B′α1（PPP2R5C 剪接的同工型 γ-3）蛋白，并检测到通过免疫沉淀从大鼠成纤维细胞系（克隆 6）中分离出内源性大鼠 B′α1 的表达（Okamoto, K., et al. (1996）.Mol.Cell.Biol. 16(11):6593-6602)。
免疫细胞化学分析：一个代表性的批次通过荧光免疫细胞化学染色检测了 HeLa 细（4％ 低聚甲醛固定的，0.1％ Triton X-100 透化的）在细胞周期的不同阶段的差异性 PP2A B56γ3 亚单位的细胞质和核分布模式（Lee, T.Y., et al. (2010).J. Biol. Chem. 285:21567-21580）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在 SF9 昆虫细胞和 COS-1 细胞中免疫沉淀了外源性表达的人 B′α1（PPP2R5C 剪接同工型 γ-3），以及免疫沉淀了大鼠成纤维细胞系克隆 6 中的内源性大鼠 B′α1（Okamoto, K., et al. (1996).Mol.Cell.Biol. 16(11):6593-6602）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在 SF9 昆虫细胞和 COS-1 细胞中检测到外源表达的人 B′α1（PPP2R5C 剪接的同工型 γ-3）蛋白，并检测到通过免疫沉淀从大鼠成纤维细胞系（克隆 6）中分离出内源性大鼠 B′α1 的表达（Okamoto, K., et al. (1996）.Mol.Cell.Biol. 16(11):6593-6602)。
免疫细胞化学分析：一个代表性的批次通过荧光免疫细胞化学染色检测了 HeLa 细（4％ 低聚甲醛固定的，0.1％ Triton X-100 透化的）在细胞周期的不同阶段的差异性 PP2A B56γ3 亚单位的细胞质和核分布模式（Lee, T.Y., et al. (2010).J. Biol. Chem. 285:21567-21580）。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在 SF9 昆虫细胞和 COS-1 细胞中免疫沉淀了外源性表达的人 B′α1（PPP2R5C 剪接同工型 γ-3），以及免疫沉淀了大鼠成纤维细胞系克隆 6 中的内源性大鼠 B′α1（Okamoto, K., et al. (1996).Mol.Cell.Biol. 16(11):6593-6602）。
品質
通过 HeLa 细胞裂解液中的蛋白质印迹进行了评估。
蛋白质印迹分析：该抗体以 1：2,000 的稀释度在 10 µg HeLa 细胞裂解液中检测到 PP2AB B 亚基同种型 B56-γ。
蛋白质印迹分析：该抗体以 1：2,000 的稀释度在 10 µg HeLa 细胞裂解液中检测到 PP2AB B 亚基同种型 B56-γ。
標靶描述
观测值〜54 kDa。计算得出的分子量：56.66 kDa（异构体 γ-2），61.06 kDa（异构体 γ-3），62.76 kDa（异构体 4），64.29 kDa（异构体 5）。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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