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Merck
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主要文件

AB5076

Sigma-Aldrich

抗淀粉样蛋白抗体,β1-40/42

serum, Chemicon®

别名:

Anti-AAA, Anti-ABETA, Anti-ABPP, Anti-AD1, Anti-APPI, Anti-CTFgamma, Anti-CVAP, Anti-PN-II, Anti-PN2, Anti-alpha-sAPP, Anti-preA4

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

serum

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

human, mouse

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... APP(351)

特異性

识别β-淀粉样蛋白1-40/42。在阿尔茨海默′病(AD)中引起记忆和认知丧失的最重要和最初始的步骤之一是淀粉样蛋白前体蛋白(APP,21号染色体)的蛋白水解裂解,释放短的40、42、&43氨基酸肽(β淀粉样蛋白1-40、1-42和1-43)。β-淀粉样蛋白的聚合和随后的神经元沉积(淀粉样蛋白)导致参与记忆和认知的神经元变性。免疫原肽显示与β-淀粉样蛋白1-28和β-淀粉样蛋白12-28的同源性。没有观察到与CGRP的交叉反应性。

免疫原

一种与BSA偶联的合成β-淀粉样蛋白肽1-40。

應用

抗淀粉样蛋白抗体,β1-40/42是用于ELISA,IH&WB的针对淀粉样蛋白的抗体。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
蛋白质印迹:1:1,000-1:5,000(化学发光技术)

免疫组化:使用福尔马林或多聚甲醛固定的阿尔茨海默′脑组织为1:100。

ELISA:1:10,000-1:100,000(50-100 ng免疫原肽/孔)。

免疫原控制肽的目录号为AG365。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

聯結

替代品:AB5408

外觀

兔血清。 液体和0.1%叠氮化钠。
未纯化

儲存和穩定性

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品,在融化后和取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。

分析報告

对照
阿尔茨海默′病的脑组织,小鼠大脑的全组织提取物。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Roberto Piacentini et al.
Scientific reports, 5, 15444-15444 (2015-10-22)
Increasing evidence suggests that recurrent Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) infection spreading to the CNS is a risk factor for Alzheimer's Disease (AD) but the underlying mechanisms have not been fully elucidated yet. Here we demonstrate that in cultured
The effect of exogenous cholesterol and lipid-modulating agents on enterocytic amyloid-beta abundance.
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The British Journal of Nutrition null
Probucol suppresses enterocytic accumulation of amyloid-I? induced by saturated fat and cholesterol feeding.
Menuka M Pallebage-Gamarallage,Susan Galloway,Ryusuke Takechi,Satvinder Dhaliwal,John C L Mamo
Lipids null
Tomoharu Kuboyama et al.
Frontiers in pharmacology, 8, 805-805 (2017-12-01)
Memory impairments in Alzheimer's disease (AD) occur due to degenerated axons and disrupted neural networks. Since only limited recovery is possible after the destruction of neural networks, preventing axonal degeneration during the early stages of disease progression is necessary to
Synergistic effects of high fat feeding and apolipoprotein E deletion on enterocytic amyloid-beta abundance.
Galloway, S; Pallebage-Gamarallage, MM; Takechi, R; Jian, L; Johnsen, RD; Dhaliwal, SS; Mamo, JC
Lipids in Health and Disease null

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