AB19026
抗-ADAM 10抗体，CT
Chemicon®, from rabbit
别名:
A disintegrin and metalloproteinase domain 10, ADAM metallopeptidase domain 10, CD156c antigen, Kuzbanian protein homolog, Mammalian disintegrin-metalloprotease, a disintegrin and metalloprotease domain 10
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推荐产品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
bovine, mouse, human
物種活性（以同源性預測）
rat
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
rat ... Adam10(29650)
一般說明
ADAM10是ADAM（解整合素和金属蛋白酶样结构域）家族的成员。它在76-Ala-|-Val-77处将TNF-α的膜结合前体裂解为其成熟的可溶形式。它负责几种细胞表面蛋白质的蛋白水解释放，包括肝素结合表皮生长样因子，ephrin-A2以及淀粉样前体蛋白（APP）的组成型和调节的α-分泌酶裂解。它有助于细胞朊病毒蛋白的正常切割，并参与细胞表面和释放的膜囊泡中粘连分子L1的切割，表明基于囊泡的蛋白酶活性。
肿瘤坏死因子α是一种促炎性细胞因子，有助于多种炎症性疾病反应和程序性细胞死亡。 Notch受体及其配体参与脊椎动物发育过程中的细胞命运决定，并与多种人类疾病（包括T细胞淋巴瘤）有关。 TNA-α，notch及其配体δ是全部膜结合分子，其被蛋白酶切割以释放成熟蛋白质或功能性受体。 最近发现，ADAM10-是哺乳动物ADAM家族中的一种金属蛋白酶-解整合素（用于解整合素和金属蛋白酶结构域），可裂解TNF-α，notch及其配体δ（1-3）。 最近克隆了编码人、小鼠和牛ADAM10的基因，分别命名为ADAM10，kuzbanian（KUZ）和MADM（1，2，4）。 ADAM10mRNA在人和牛多种组织中表达。
肿瘤坏死因子α是一种促炎性细胞因子，有助于多种炎症性疾病反应和程序性细胞死亡。 Notch受体及其配体参与脊椎动物发育过程中的细胞命运决定，并与多种人类疾病（包括T细胞淋巴瘤）有关。 TNA-α，notch及其配体δ是全部膜结合分子，其被蛋白酶切割以释放成熟蛋白质或功能性受体。 最近发现，ADAM10-是哺乳动物ADAM家族中的一种金属蛋白酶-解整合素（用于解整合素和金属蛋白酶结构域），可裂解TNF-α，notch及其配体δ（1-3）。 最近克隆了编码人、小鼠和牛ADAM10的基因，分别命名为ADAM10，kuzbanian（KUZ）和MADM（1，2，4）。 ADAM10mRNA在人和牛多种组织中表达。
特異性
可识别ADAM 10，C端。
免疫原
表位：氨基酸732-748，人ADAM 10
针对对应于人ADAM 10的氨基酸732-748的肽产生（Rosendahl，M.S.，1997）。 该序列与牛和大鼠来源的序列相同，并且与小鼠ADAM 10的序列相差一个氨基酸（Pan，D.，1997；Howard，L.，1996）。
應用
蛋白质印迹：
1:500 - 1:2,000 稀释度。Jurkat全细胞裂解物可以用作阳性对照，并且可以检测到可能代表前体的85 kDa条带。在包括Jurkat在内的某些细胞系中检测到60 kDa的模糊条带，这似乎是经过加工的成熟蛋白。一抗过载可导致某些制剂中出现多条带。糖基化形式和分解产物的存在可以产生其他条带。通常在80-85附近看到突出的前体，在大多数情况下在60 kDa和50 kDa以下具有条带。可获得用于进行抗体封闭研究的免疫原肽（目录编号AG533）。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次用于检测福尔马林固定、石蜡包埋的肾组织和肾细胞癌组织中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
免疫荧光：
该抗体的先前批次用于检测RCC4（肾细胞癌）和A498细胞中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
1:500 - 1:2,000 稀释度。Jurkat全细胞裂解物可以用作阳性对照，并且可以检测到可能代表前体的85 kDa条带。在包括Jurkat在内的某些细胞系中检测到60 kDa的模糊条带，这似乎是经过加工的成熟蛋白。一抗过载可导致某些制剂中出现多条带。糖基化形式和分解产物的存在可以产生其他条带。通常在80-85附近看到突出的前体，在大多数情况下在60 kDa和50 kDa以下具有条带。可获得用于进行抗体封闭研究的免疫原肽（目录编号AG533）。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
免疫组织化学：
该抗体的先前批次用于检测福尔马林固定、石蜡包埋的肾组织和肾细胞癌组织中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
免疫荧光：
该抗体的先前批次用于检测RCC4（肾细胞癌）和A498细胞中的ADAM10（Gutwein, P., et al. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER.45(2009):478–489）。
经验证，该抗ADAM 10抗体（C-末端）可用于WB以检测ADAM 10。
品質
通过免疫印迹对RAW264.7裂解液进行常规评估。
免疫印迹： 该批次的1：500稀释液在10 μg RAW264.7裂解液中检测到ADAM 10
免疫印迹： 该批次的1：500稀释液在10 μg RAW264.7裂解液中检测到ADAM 10
標靶描述
80-85 kDa
聯結
替代品：AB19031
外觀
形式：纯化
儲存和穩定性
自收到之日起以未稀释的等分试样形式，在-20ºC下可稳定保存1年。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析報告
对照
ADAM 10普遍表达。MDA-MB231（已知表达高水平的ADAM 10的人乳腺癌细胞系）。
ADAM 10普遍表达。MDA-MB231（已知表达高水平的ADAM 10的人乳腺癌细胞系）。
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Evidence for cadherin-11 cleavage in the synovium and partial characterization of its mechanism.
Noss, EH; Watts, GF; Zocco, D; Keller, TL; Whitman, M; Blobel, CP; Lee, DM; Brenner, MB
Arthritis Research & Therapy null
Paul Gutwein et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 45(3), 478-489 (2008-12-17)
The aim of our study was to analyse the expression of CXCL16, ADAM10 and CXCR6 in renal cell carcinoma (RCC) tissue and to correlate the expression pattern with clinicopathologic data, including patient survival. Furthermore, we investigated CXCL16, ADAM10 and CXCR6
EGFR and ADAMs cooperate to regulate shedding and endocytic trafficking of the desmosomal cadherin desmoglein 2.
Klessner, JL; Desai, BV; Amargo, EV; Getsios, S; Green, KJ
Molecular Biology of the Cell null
Insulin-degrading enzyme regulates the levels of insulin, amyloid beta-protein, and the beta-amyloid precursor protein intracellular domain in vivo.
Farris, W; Mansourian, S; Chang, Y; Lindsley, L; Eckman, EA; Frosch, MP; Eckman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Role of E-cadherin in the pathogenesis of gastroesophageal reflux disease.
Jovov, B; Que, J; Tobey, NA; Djukic, Z; Hogan, BL; Orlando, RC
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