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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
fish, human, rat, mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
適合性
not suitable for immunohistochemistry
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... GRIN2A(2903)
特異性
NMDAR2A。通过蛋白质印迹，它识别大鼠脑膜中的180 kDa条带。
免疫原
NMDAR2A 的C末端融合蛋白（30 kDa），aa 1253-1391。
應用
研究子类别
神经递质 & 受体
神经递质 & 受体
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：ECL为1：1,000-1：5,000如果使用标记蛋白A进行检测：1:200。
* 参见建议的方案
使用增溶的海马切片进行的免疫沉淀 3μL （在合适条件下）可定量地免疫沉淀200μg大鼠脑中的全部NMDAR2A。
不建议用于免疫组化。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
* 参见建议的方案
使用增溶的海马切片进行的免疫沉淀 3μL （在合适条件下）可定量地免疫沉淀200μg大鼠脑中的全部NMDAR2A。
不建议用于免疫组化。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗-NMDAR2A抗体经过验证可用在 IP、WB 中检测NMDAR2A。
外觀
兔抗血清。 不含防腐剂的液体。
儲存和穩定性
以未稀释的等分试样保存于 -20°C下一年。应避免反复冻/融循环。
分析報告
对照
NMDAR2A在海马体中以高浓度的形式存在。
NMDAR2A在海马体中以高浓度的形式存在。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
An antisense construct reduces N-methyl-D-aspartate receptor 2A expression and receptor-mediated excitotoxicity as determined by a novel flow cytometric approach.
Pierre A Mattar, Kevin D Holmes, Gregory A Dekaban
Journal of Neuroscience Research null
Differential expression of NMDA and AMPA receptor subunits in rat dorsal and ventral hippocampus.
C Pandis, E Sotiriou, E Kouvaras, E Asprodini, C Papatheodoropoulos, F Angelatou
Neuroscience null
Brain-derived neurotrophic factor and basic fibroblast growth factor downregulate NMDA receptor function in cerebellar granule cells.
C Brandoli, A Sanna, M A De Bernardi, P Follesa, G Brooker, I Mocchetti
The Journal of Neuroscience null
Effects of repeated prenatal glucocorticoid exposure on long-term potentiation in the juvenile guinea-pig hippocampus.
Setiawan, E; Jackson, MF; MacDonald, JF; Matthews, SG
The Journal of Physiology null
Y Honse et al.
Neuroscience, 122(3), 689-698 (2003-11-19)
N-methyl-D-aspartate receptor dysfunction has been strongly suggested to link with the abnormalities seen in fetal alcohol syndrome. Thus, the effects of prenatal ethanol exposure on the total expression of NR1 splice variants and the cell surface expression of both NR1
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