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曲古抑菌素A，来源于链霉菌属

A potent and reversible, cell-permeable inhibitor of histone deacetylase.

• 别名: 曲古抑菌素A，来源于链霉菌属
• 经验公式（希尔记法）: C₁₇H₂₂N₂O₃
• CAS号: 58880-19-6
• 分子量: 302.37
• MDL號碼: MFCD03848392
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: lyophilized solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: off-white
• 溶解度: ethanol: 1 mg/mL; DMSO: 20 mg/mL; methanol: soluble
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+
• InChI 密鑰: RTKIYFITIVXBLE-WKWSCTOISA-N

说明

一般說明

一种有效的、可逆的、细胞可渗透性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。阻断HeLa细胞G₁期的细胞周期进程，并诱导细胞内凝胶蛋白水平增加12倍。诱导致癌ras-转化NIH/3T3细胞恢复正常形态。抑制Jurkat细胞中IL-2基因的表达（IC₅₀ = 73 nM），并在小鼠模型中显示免疫抑制活性。下调Hep 3B细胞中的p57^kip2 。对于HDAC1，IC₅₀ = 6 nM；对于HDAC4为38 nM，对于HDAC6A为8.6 nM。也可提供在DMSO中的10 mM (500 µg/165 µl)曲古抑菌素A、链霉菌属（目录号647926）溶液。

一种有效的、可逆的组蛋白脱乙酰酶抑制剂。阻断HeLa细胞G1期的细胞周期进程，并诱导细胞内凝胶蛋白水平增加12倍。诱导致癌ras转化的NIH 3T3细胞恢复正常形态。抑制Jurkat细胞中IL-2基因的表达（IC₅₀ = 73 nM），并在小鼠模型中显示免疫抑制活性。对于HDAC1，IC₅₀ = 6 nM；对于HDAC4为38 nM，对于HDAC6A为8.6 nM。

生化／生理作用

主靶
组蛋白脱乙酰基酶

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：73 nM，抑制Jurkat细胞IL-2基因表达

警告

毒性：有害（C）

重構

在DMSO中复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。在乙醇中复溶后，冷藏保存（4°C）。DMSO贮备溶液可在-20°C最长稳定6个月。乙醇贮备溶液在4°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Furumai, R., et al. 2001.Proc.Natl.Acad.Sci. USA98, 87.
Gray, S.G. and Ekstrom, T.J.1998.Biochem.Biophys.Res. Commun.245, 423.
Takahashi, I., et al. 1996.J. Antibiot.49, 453.
Taunton, J., et al. 1996.Science 272, 408.
Futamura, M., et al. 1995.Oncogene 10, 1119.
Hoshikawa, Y., et al. 1994.Exp.Cell Res. 214, 189.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 10 - Combustible liquids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3