565835

3AC

≥98% (1H-NMR), solid, SHIP1 inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: SHIP1抑制剂，3AC, 3α-氨基胆甾烷，SH2-结构域-含有肌醇5ʹ-磷酸酶1 (SHIP1)抑制剂，3AC
• 经验公式（希尔记法）: C₂₇H₄₉N
• 分子量: 387.68
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• product name: SHIP1抑制剂，3AC, The SHIP1 Inhibitor, 3AC controls the biological activity of SHIP1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (¹H-NMR)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: ethanol: 100 mg/mL; DMSO: insoluble
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C

说明

一般說明

一种细胞渗透性甾体化合物，选择性抑制SHIP1′多聚磷酸酶对PI（3,4,5）P3（IC₅₀=10 µM）的活性，但不抑制SHIP2 5′或PTEN′多聚磷酸酶对PI（3,4,5）P3（IC₅₀ >1 mM）的活性。有效抑制SHP1介导的体内外免疫应答，以及SHP1依赖的癌细胞存活。还可提供SHIP2抑制剂AS1938909（目录号565840）。

一种细胞渗透性甾体化合物，选择性抑制SHIP1-，但不抑制SHIP2-催化的PI（3,4,5）P3到PI（3,4）P2去磷酸化（IC₅₀分别为10 µM和>1 mM），同时对PTEN催化的PI（3,4,5）P3到PI（4,5）P2转化（IC₅₀ >1 mM）几乎没有活性。据报道，3AC体内治疗（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）可促进外周血粒细胞生成（增加4-5倍）和GVHD（移植物抗宿主病）抑制淋巴组织中Mac1⁺Gr1⁺MIR（髓系免疫调节）细胞群（脾脏和淋巴结分别增加5.55倍和11.53倍），在MLR（混合白细胞/淋巴细胞反应）分析中导致脾细胞同种异体T细胞反应受损（≥95%）。同样，3AC处理（9.4 µM；24 h）的原代人PBMCs在MLR分析中极大地丧失了启动异基因T细胞反应的能力（74.5%）。此外，在亚致死性照射（550 Rads）后接受3AC（2.292μmol/200 µl/小鼠/每日腹腔注射，持续7天）的小鼠中也观察到更快的血细胞恢复。选择性抑制SHIP1依赖的人KG-1和小鼠C1498髓系白血病细胞系（IC₅₀=11.5 µM）的生长和存活，但不抑制SHIP1阴性的人CML K562和骨肉瘤MG63细胞系的生长和存活。还可提供SHIP2抑制剂AS1938909（目录号565840）。

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Brooks, R., et al. 2010.J. Immunol.184, 3582.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable