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咖马林

A cell-permeable and reversible protein kinase C inhibitor that exhibits greater selectivity for PKCδ (IC₅₀ = 3-6 µM) and PKCθ.

• 别名: 咖马林
• 经验公式（希尔记法）: C₃₀H₂₈O₈
• CAS号: 82-08-6
• 分子量: 516.54
• MDL號碼: MFCD00017361
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: orange
• 溶解度: ethanol: 1 mg/mL; DMSO: 30 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C30H28O8/c1-15-24(33)19(27(36)22(16(2)31)25(15)34)14-20-26(35)18-12-13-30(3,4)38-29(18)23(28(20)37)21(32)11-10-17-8-6-5-7-9-17/h5-13,33-37H,14H2,1-4H3/b11-10+
• InChI 密鑰: DEZFNHCVIZBHBI-ZHACJKMWSA-N

说明

一般說明

一种可渗透细胞且可逆的蛋白激酶C抑制剂，其对PKC_δ(IC₅₀ = 3-6 µM)和PKC_θ具有更高的选择性。抑制PKC_α、PKC_β和PKC_γ亚型，但效力显著降低（IC₅₀=30-42 µM）。对PKC_ε、PKC_η和PKC_ζ的抑制活性降低（IC₅₀=80-100 µM）。还已知抑制CaM激酶III(IC₅₀ = 5.3 µM)。

一种蛋白激酶Cδ（PKCδ，IC₅₀=3-6 µM）和PKC_Θ同工酶的细胞渗透性可逆抑制剂。也抑制PKC_α、PKC_β和PKC_γ亚型，但效力显著降低（IC₅₀=30-42 µM）。对PKC_ε、PKC_η和PKC_ξ的抑制活性降低（IC₅₀=80-100 µM）。还已知抑制CaM激酶III（IC₅₀ = 5.3 µM）。

生化／生理作用

主要靶标
PKCδ

产物不与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：对于PKCδ为3-6 µM；对于CaM激酶III为5.3 µM

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Villalba, M., et al. 1999.J. Immunol. 163, 5813.
Gschwendt, M., et al. 1994.Biochem.Biophys.Res. Commun.199, 93.
Gschwendt, M., et al. 1994.FEBS Lett.338, 85.
Gschwendt, M., et al. 1984.Cancer Lett.25, 177.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable