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IDO 抑制剂

• 别名: IDO 抑制剂, 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-Nʹ-羟基-1,2,5-恶二唑-3-羧酰亚胺，IDOi，吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂
• 经验公式（希尔记法）: C₉H₇ClFN₅O₂
• CAS号: 914471-09-3
• 分子量: 271.64
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 形狀: powder
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 50 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C

说明

一般說明

细胞渗透性、生物活性、无毒的恶二唑羟脒类化合物，可作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO；hIDO的IC₅₀ = 67 nM）的有效、选择性和竞争性抑制剂。可逆地与具有催化活性的血红素铁（Fe²⁺）结合，对密切相关的色氨酸2,3-双加氧酶(TDO; IC₅₀ >10 µM)无活性。结果显示，可剂量依赖性地降低分别用IFN-γ & B16-GM-CSF黑色素瘤细胞处理的HeLa中犬尿氨酸水平（IC₅₀ = 19 & 46 nM）和抑制C57BL/6小鼠体内B16-GM-CSF异种移植瘤的生长（75 mg/kg，s.c.，b.i.d.）。虽然口服可生物利用，但清除速度很快(t_1/2<0.5 h)。

细胞渗透性、生物活性、无毒的恶二唑羟脒类化合物，可作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO；hIDO的IC₅₀ = 67 nM）的有效、选择性和竞争性抑制剂。可逆地与具有催化活性的血红素铁（Fe²⁺）结合，对密切相关的色氨酸2,3-双加氧酶(TDO; IC₅₀ >10 µM)无活性。结果显示，可剂量依赖性地降低分别用IFN-γ & B16-GM-CSF黑色素瘤细胞处理的HeLa中犬尿氨酸水平（IC₅₀ = 19 & 46 nM）和抑制C57BL/6小鼠体内B16-GM-CSF异种移植瘤的生长（75 mg/kg，s.c.，b.i.d.）。虽然口服可生物利用，但清除速度很快(t_1/2<0.5 h)。

请注意，由于水含量的变化，该化合物的分子量因批次而异。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。

生化／生理作用

主要目标
IDO

可逆：是

目标IC₅₀：hIDO为67 nM

细胞渗透性：否

包裝

在惰性气体下包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后分装冻存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存3个月。

其他說明

Yue, E.W., et al. 2009. J. Med. Chem.52, 7364.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable