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5.08316

Sigma-Aldrich

CTAP

别名:

CTAP, µ opioid receptor antagonist, CTAP

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C51H69N13O11S2
分子量:
1104.30
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

化驗

≥95% (HPLC)

品質等級

形狀

solid

效力

3.5 nM IC50

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

off-white

溶解度

water: soluble

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C51H69N13O11S2/c1-26(65)39(42(53)68)62-49(75)41-51(3,4)77-76-25-38(61-43(69)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(73)59-36(22-29-16-18-31(67)19-17-29)45(71)60-37(23-30-24-57-34-14-9-8-13-32(30)34)46(72)58-35(15-10-20-56-50(54)55)44(70)63-40(27(2)66)48(74)64-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,57,65-67H,10,15,20-23,25,52H2,1-4H3,(H2,53,68)(H,58,72)(H,59,73)(H,60,71)(H,61,69)(H,62,75)(H,63,70)(H,64,74)(H4,54,55,56)/t26-,27-,33-,35+,36+,37-,38+,39+,40+,41-/m1/s1

InChI 密鑰

OFMQLVRLOGHAJI-FGHAYEPSSA-N

一般說明

A highly potent octapeptide that acts as a selective and brain penetrating bioavailable µ opioid receptor antagonist (IC50 = 3.5 nM). Used in studies of reward systems and additions.

生化/生理作用

Primary Target
u Opioid receptpr

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

序列

D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2 (2-7 disulfide bond)

重構

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他說明

Perry, C., et al., 2013. Behav. Neurosci.127, 535.
Burkett, J. et al. 2011. Neuropsychopharm.36, 2200.
Steinmiller, L., et al., 2008. Psychopharmacol. (Berl).195, 497.
Sterious, S., et al., 2003. J. Pharmacol. Exp. Ther.304, 301.
Abbruscato, T., et al. 1997. J. Pharmacol.280, 402.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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