483125-M

N^G-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐

Cell permeable. More soluble analog of arginine and a competitive, slowly reversible inhibitor of eNOS (IC₅₀ = 500 nM). Causes a prolonged inhibition of acetylcholine-induced relaxation of rat aortic rings (IC₅₀ = 400 nM).

• 别名: N^G-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐, N^ω-NO₂-L-Arg-OMe, N^G-NO₂-L-Arg-OMe, L-NAME, HCl
• 经验公式（希尔记法）: C₇H₁₅N₅O₄ · xHCl
• CAS号: 51298-62-5
• 分子量: 233.23 (free base basis)
• MDL號碼: MFCD00039052
• 分類程式碼代碼: 12352209
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 顏色: white to off-white
• 溶解度: water: 50 mg/mL
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C7H15N5O4.ClH/c1-16-6(13)5(8)3-2-4-10-7(9)11-12(14)15;/h5H,2-4,8H2,1H3,(H3,9,10,11);1H/t5-;/m0./s1
• InChI 密鑰: QBNXAGZYLSRPJK-JEDNCBNOSA-N

说明

一般說明

可溶性更高的精氨酸类似物，同时是一种竞争性缓慢可逆的内皮一氧化氮合酶抑制剂（IC₅₀ = 500 nM）。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制（IC₅₀ = 400 nM）。

细胞可渗透。可溶性更高的精氨酸类似物，同时是一种竞争性缓慢可逆的eNOS抑制剂（IC₅₀ = 500 nM）。可引起对乙酰胆碱诱导的大鼠主动脉环松弛的长期抑制（IC₅₀ = 400 nM）。

生化／生理作用

主要靶标
eNOS

靶标IC₅₀：500 nM可抑制eNOS

警告

毒性：标准处理（A）

重構

溶解后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液可在-20°C最长稳定4个月。

其他說明

Baylis, C., et al. 1995.J. Pharmacol.Exp.Ther.274, 1135.
Dawson, V.L., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA88, 6368.
Kubes, P., et al. 1991.Proc.Natl.Acad.Sci. USA 88, 4651.
Moncada, S., et al. 1991.Pharmacol.Rev. 43, 109.
Moore, P.K., et al. 1990.Br. J. Pharmacol.99, 408.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable