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444200

Sigma-Aldrich

MDL-12,330A, Hydrochloride

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC₅₀ = 250 µM).

别名:

MDL-12,330A, Hydrochloride, cis-N-(2-Phenylcyclopentyl)azacyclotridec-1-en-2-amine, HCl, RMI 12330

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H36N2 · xHCl
CAS号:
分子量:
340.55 (free base basis)
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

white

溶解度

DMSO: 10 mg/mL
water: 3 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/C23H36N2.ClH/c1-2-4-6-11-18-23(24-19-12-7-5-3-1)25-22-17-13-16-21(22)20-14-9-8-10-15-20;/h8-10,14-15,21-22H,1-7,11-13,16-19H2,(H,24,25);1H/t21-,22-;/m0./s1

InChI 密鑰

CKOPQUCSDBVAQG-VROPFNGYSA-N

一般說明

Cell-permeable and irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).
Cell-permeable irreversible inhibitor of adenylate cyclase (IC50 = 250 µM).

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
Adenylate cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 250 µM against adenylate cyclase

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重構

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

其他說明

Correia-de-Sa, P., and Ribeiro, J.A. 1994. Eur. J. Pharmacol. 271, 349.
Gorczynska, E., et al. 1994. Endocrinology134, 293.
Delpiano, M.A., and Acker, H. 1991. J. Neurochem.57, 291.
Lippe, C., and Ardizzone, C. 1991. Comp. Biochem. Physiol.99, 209.
Guellaen, G., et al. 1977. Biochim. Biophys. Acta 484, 465.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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