420119

SP600125

≥98% (HPLC), solid, JNK inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: JNK抑制剂II
• 经验公式（希尔记法）: C₁₄H₈N₂O
• CAS号: 129-56-6
• 分子量: 220.23
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: JNK抑制剂II, JNK Inhibitor II. SP600125, CAS 129-56-6, is a potent, cell-permeable, selective, and ATP competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC₅₀ = 40 nM for JNK-1 & JNK-2 & 90 nM for JNK-3).
• 品質等級: 200
• 描述: RTECS - CB4585000
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: yellow-orange
• 溶解度: DMSO: 15 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: [nH]1nc2c3c1[c]4[c]([c]([c]3=CC=C2)=O)=CC=CC=4
• InChI: 1S/C14H8N2O/c17-14-9-5-2-1-4-8(9)13-12-10(14)6-3-7-11(12)15-16-13/h1-7H,(H,15,16)
• InChI 密鑰: ACPOUJIDANTYHO-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种有效的，细胞可渗透的，选择性并可逆的c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂（JNK-1和JNK-2的IC₅₀ = 40 nM，JNK-3的IC50=90 nM）。这种抑制对于ATP具有竞争性。与ERK1和p38-2 MAP激酶相比，对JNK的选择性高300倍以上。抑制c-Jun的磷酸化，阻断IL-2、IFN-γ、TNF-α、COX-2的细胞表达。阻断IL-1诱导的磷酸化-Jun积累和c-Jun转录的诱导。也可使用50 mM（5 mg/454 µl）JNK抑制剂II（目录号420128）的DMSO溶液。

生化／生理作用

主要靶标
JNK 1，JNK 2，JNK 3

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：40 nM，对于JNK-1和JNK-2；90 nM，对于JNK-3

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

準備報告

对于每10 µM浓度的JNK抑制剂II，在培养基中应包含0.1%DMSO。培养基的预热和向培养基中添加BSA可能会增强其溶解度。

重構

复溶后，等分并在-20°C下冷冻保存。储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

其他說明

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法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable