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依托泊苷

≥95% (HPLC), solid, topoisomerase II inhibitor, Calbiochem

• 别名: 依托泊苷
• 经验公式（希尔记法）: C₂₉H₃₂O₁₃
• CAS号: 33419-42-0
• 分子量: 588.56
• MDL號碼: MFCD00869325
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• product name: 依托泊苷, A cell-permeable derivative of podophyllotoxin that acts as a topoisomerase II inhibitor (IC₅₀ = 59.2 µM) has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma.
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 25 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: 10-30°C
• InChI: 1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1
• InChI 密鑰: VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N

说明

一般說明

一种细胞可渗透的拓扑异构酶II抑制剂（IC₅₀ = 59.2 µM）。一种鬼臼毒素衍生物（目录编号540040），对许多肿瘤（包括生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌和恶性淋巴瘤）具有主要活性。在小鼠胸腺细胞和HL-60人白血病细胞中诱导凋亡。

一种细胞可渗透的鬼臼毒素衍生物，可用作拓扑异构酶II抑制剂（IC₅₀ = 59.2 µM），对许多肿瘤（包括生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌和恶性淋巴瘤）具有主要活性。在小鼠胸腺细胞和HL-60人白血病细胞中诱导凋亡。

生化／生理作用

主要靶标
拓扑异构酶2

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：59.2 µM，抑制拓扑异构酶II

警告

毒性：有害 & 致癌/致畸性（E）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

De Lange, A.M., et al. 1995.J. Virol.69, 2082.
Kaufman, S.H., et al. 1993.Cancer Res.53, 3976.
Onishi, Y., et al. 1993.Biochim.Biophys.Acta1175, 147.
Terada, T., et al. 1993.J. Med. Chem. 36, 1689.
Wazniak, A.J., et al. 1991.J. Clin. Oncol.9, 70.
Einhorn, L.H., et al. 1988.J. Clin. Oncol.6, 451.
Issel, B.F.1982.Cancer Chemother.Pharmacol.7, 73.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS08,GHS07
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H302,H350,H361d
• 防範說明: P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 2
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3