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Sigma-Aldrich

二酰甘油激酶抑制剂II

The Diacylglycerol Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 120166-69-0, controls the biological activity of Diacylglycerol KInase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

别名:

二酰甘油激酶抑制剂II, R59949,3-{2-[4-[-(4-氟苯基)亚甲基]-1-哌啶基]乙基}-2,3-二氢-2-硫代-4(1H)喹唑啉酮,DGK抑制剂II

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C28H25F2N3OS
分子量:
489.58
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41121800
NACRES:
NA.54

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze

顏色

white

溶解度

DMSO: 12.5 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

10-30°C

InChI

1S/C28H25F2N3OS/c29-22-9-5-19(6-10-22)26(20-7-11-23(30)12-8-20)21-13-15-32(16-14-21)17-18-33-27(34)24-3-1-2-4-25(24)31-28(33)35/h1-12H,13-18H2,(H,31,35)

InChI 密鑰

ZCNBZFRECRPCKU-UHFFFAOYSA-N

一般說明

用于阐明蛋白激酶C作用的抑制剂。抑制分离的血小板膜(IC50=300 nM)和完整血小板(IC50=120 nM)中的二酰基甘油(DAG)激酶。DAG激酶抑制剂I的更有效类似物。
通过与催化结构域结合,抑制分离的血小板膜(IC50=300 nM)和完整血小板(IC50=120 nM)中的二酰基甘油激酶。二酰基甘油激酶抑制剂I(目录编号266785)的更有效的类似物。

生化/生理作用

产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞渗透性:否
靶标IC50:分别为300 nM和120 nM,对于分离的血小板膜和完整的血小板中的二酰基甘油激酶

警告

毒性:刺激性(B)

重構

复溶后,等分,并用惰性气体冲洗并在-20°C下冷冻保存。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Jiang, Y., et al. 2000.Biochem.Pharmacol. 59, 763.
Jones, D.R., et al. 1999.J. Biol. Chem.274, 16846.
Rodriguez-Linares, B., et al. 1991.Biochem.Pharmacol.41, 835.
de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1989.J. Biol. Chem.264, 3274.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Susan V Outram et al.
Immunology, 105(4), 391-398 (2002-05-03)
The diacylglycerol kinases (DGK) form a family of isoenzymes that catalyse the conversion of diacylglycerol (DAG) to phosphatidic acid (PA), both powerful second messengers in the cell. DGKalpha is expressed in brain, peripheral T cells and thymocytes and has been

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