208665

氯化卡咪唑

A cell-permeable calmodulin antagonist.

• 别名: 氯化卡咪唑, 化合物R 24571
• 经验公式（希尔记法）: C₃₁H₂₃Cl₇N₂O
• CAS号: 57265-65-3
• 分子量: 687.70
• MDL號碼: MFCD00077679
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: 10 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C31H24Cl6N2O.Cl/c32-23-6-1-20(2-7-23)31(21-3-8-24(33)9-4-21)39-14-13-38(19-39)17-30(27-12-11-26(35)16-29(27)37)40-18-22-5-10-25(34)15-28(22)36;/h1-16,30-31H,17-19H2;
• InChI 密鑰: LBFGPQFQXRJXDI-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

注意：在水溶液中容易粘附在玻璃上。

细胞可渗透的钙调蛋白拮抗剂。sepazonium的类似物作为脑Ca²⁺-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶（IC₅₀=10 nM）的抑制剂，其效力至少是三氟拉嗪（目录编号642150）的150倍。抑制电压门控Ca²⁺通道并刺激神经母细胞瘤细胞释放一氧化氮。还充当红细胞中钙依赖性Ca²⁺-ATPase的强抑制剂。已知可延长体内心脏不应期。

细胞可渗透的钙调蛋白拮抗剂。作为脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶（IC₅₀=10 nM）的抑制剂，其效力至少是三氟拉嗪（目录编号642150）的150倍。电压门控Ca²⁺通道的抑制剂。刺激神经母细胞瘤细胞释放一氧化氮。还充当骨骼肌肌浆网Ca²⁺-ATPase（K_i=60 nM）的强非竞争性抑制剂。已知可延长体内心脏不应期。

生化／生理作用

主要靶标
脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：10 nM，针对脑钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶

注意

在水溶液中容易粘附在玻璃上。

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻长期保存（-20°C），或冷藏（4°C）短期保存。DMSO储备溶液在-20°C下可稳定保存2个月。

其他說明

Hu, J., and El-Fakahany, E.E.1993.NeuroReport.4, 198.
Nakazawa, K., et al. 1993.Br. J. Pharmacol.109, 137.
Yuasa, T., and Muto, S. 1992.Arch.Biochem.Biophys.296, 175.
Ichikawa, M., et al. 1991.J. Membrane Biol.120, 211.
Silver, P.J., et al. 1989.Cardiovasc.Drug Ther.3, 675.
Anderson, K.W., et al. 1984.J. Biol. Chem.259, 11487.
Gietzen, L., et al. 1982.Biochem.J. 207, 541.
Van Belle, H. 1981.Cell Calcium2, 483.
Levin, R.N., and Weiss, B. 1979.J. Pharmacol.Exp.Therap.208, 454.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable