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Merck
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07-732

Sigma-Aldrich

抗-HDAC6抗体,CT

Upstate®, from rabbit

别名:

Anti-CPBHM, Anti-HD6, Anti-JM21, Anti-PPP1R90

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

human, mouse

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... HDAC6(10013)

特異性

HDAC6

免疫原

6His标记的融合蛋白,对应人组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)的1031-1215位残基。

應用

抗HDAC6抗体,CT是用于检测HDAC6(也称为组蛋白脱乙酰基酶6)的兔多克隆抗体,&已在IP&WB中进行了测试。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

已通过免疫印迹进行常规评估。

標靶描述

134kDa

聯結

替代:MABE546

外觀

形式:纯化
纯化的蛋白A

儲存和穩定性

自运送之日起在-20°C下保存2年

分析報告

对照
阳性抗原对照:目录# 12-303,Jurkat细胞裂解液。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1


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Epigenetic status determines germ cell meiotic commitment in embryonic and postnatal mammalian gonads.
Wang, N; Tilly, JL
Cell Cycle null
Upregulation of miR-22 promotes osteogenic differentiation and inhibits adipogenic differentiation of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells by repressing HDAC6 protein expression.
Huang, S; Wang, S; Bian, C; Yang, Z; Zhou, H; Zeng, Y; Li, H; Han, Q; Zhao, RC
Stem Cells and Development null
Homer2 deletion alters dendritic spine morphology but not alcohol-associated adaptations in GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptors in the nucleus accumbens.
McGuier, NS; Padula, AE; Mulholland, PJ; Chandler, LJ
Frontiers in Pharmacology null
Withdrawal from chronic intermittent alcohol exposure increases dendritic spine density in the lateral orbitofrontal cortex of mice.
McGuier, NS; Padula, AE; Lopez, MF; Woodward, JJ; Mulholland, PJ
Alcohol null
Ping Bai et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(10), 3891-3904 (2022-10-11)
Although the epigenetic regulatory protein histone deacetylase 6 (HDAC6) has been recently implicated in the etiology of Alzheimer's disease (AD), little is known about the role of HDAC6 in the etiopathogenesis of AD and whether HDAC6 can be a potential

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