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Merck
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文件

07-330

Sigma-Aldrich

抗分区缺陷3抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

Atypical PKC isotype-specific-interacting protein, CTCL tumor antigen se2-5, atypical PKC isotype-specific interacting protein, par-3 (partitioning defective 3, C.elegans) homolog, par-3 partitioning defective 3 homolog (C. elegans), partitioning-defecti

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

rat, canine, human, mouse, monkey

製造商/商標名

Upstate®

技術

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

一般說明

PAR3是一种衔接蛋白,参与不对称细胞分裂和细胞极化过程。它似乎在上皮紧密连接的形成中起着核心作用。它与PARD6B的关联可能会阻止PAR3与F11R/JAM1的相互作用,从而阻止紧密连接组装。PARD6-PAR3复合物将GTP结合的Rho小GTP酶与非典型蛋白激酶C蛋白连接。 PAR3与PARD6A和PARD6B相互作用。亚型2,但至少不是亚型3与PRKCZ相互作用。PAR3与PRCKI相互作用。PAR3与PARD6A或PARD6B,PRKCI或PRKCZ和CDC42或RAC1形成复合物的一部分。PAR3与F11R/JAM1相互作用。 皮肤T细胞淋巴瘤患者的血清中存在针对PAR3的抗体。

特異性

可识别PAR-3的所有3种切片亚型,MW ~180, 150, 100 kDa。

免疫原

GST融合蛋白,对应于小鼠PAR-3的残基457-744(检索号AY02657)。

應用

免疫细胞化学:
独立实验室显示,该抗体的先前批次在用3%多聚甲醛固定的MDCK细胞中对PAR-3呈阳性免疫染色,然后用0.1%Triton X-100透化。
抗分配缺陷3抗体是针对分配缺陷3的抗体,已在超过20篇引文中发表,用于IC和WB。
研究子类别
细胞骨架
研究类别
细胞结构

品質

已通过蛋白质印迹对3T3/A31、A431和HeLa细胞的RIPA裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析:
0.5-2 µg/mL该抗体在3T3/A31、A431和HeLa细胞的RIPA裂解液中检测到PAR-3亚型。

標靶描述

~180, 150 & 100 kDa

聯結

替代:MABS174

外觀

亲和纯化
形式:纯化
纯化的兔多克隆,溶于含有0.014 M 磷酸盐缓冲液(pH 7.6)、0.175 M NaCl、0.07%叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

分析報告

对照
阳性抗原对照:目录号12-305,3T3/A31裂解液。加入2.5 μL 2-巯基乙醇/100 μL裂解液,煮沸5分钟以还原样本。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的裂解液。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1


分析证书(COA)

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Roles of nectins in cell adhesion, migration and polarization.
Nakanishi, Hiroyuki and Takai, Yoshimi
Biological Chemistry, 385, 885-892 (2004)
Par proteins: partners in polarization.
Macara, Ian G
Current Biology, 14, R160-R162 (2004)
ASPP2 regulates epithelial cell polarity through the PAR complex.
Weili Cong,Tomonori Hirose,Yutaka Harita,Akio Yamashita,Keiko Mizuno,Hisashi Hirano,Shigeo Ohno
Current Biology null
hnRNP K post-transcriptionally co-regulates multiple cytoskeletal genes needed for axonogenesis.
Liu, Y; Szaro, BG
Development null
PAR3 is essential for cyst-mediated epicardial development by establishing apical cortical domains.
Hirose, T; Karasawa, M; Sugitani, Y; Fujisawa, M; Akimoto, K; Ohno, S; Noda, T
Development null

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