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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
human, Saccharomyces cerevisiae
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
acetylation (Lys8)
基因資訊
human ... H4C1(8359)
一般說明
组蛋白H4是参与真核细胞染色质结构的5种主要组蛋白之一。H4具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。
组蛋白H4的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
组蛋白H4的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
免疫原
对应于其中赖氨酸8被乙酰化的酵母组蛋白H4（RGKGGAcKGLGKG-C）的氨基酸3-13的肽。
應用
使用在ChIP、IP、WB、DB、ChIP-seq中验证的抗乙酰化组蛋白H4（Lys8）抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化组蛋白H4（Lys8），也称为H4K8Ac、组蛋白H4（乙酰基K8）。
品質
通过免疫印迹法对丁酸钠处理过的HeLa细胞的酸提取物进行了常规评估
標靶描述
10 kDa
分析報告
对照
经丁酸钠处理的HeLa细胞
经丁酸钠处理的HeLa细胞
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Liposomes loaded with histone deacetylase inhibitors for breast cancer therapy.
Urbinati G, Marsaud V, Plassat V, Fattal E, Lesieur S, Renoir JM
International Journal of Pharmaceutics null
Cc Chemokine Ligand 2 and Lif Cooperatively Promote Pluripotency in Mouse Induced Pluripotent Cells.
Hasegawa Y, Takahashi N, Forrest AR, Shin JW, Kinoshita Y, Suzuki H, Hayashizaki Y
Stem Cells null
Shivakumar Subbanna et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 18(5) (2015-01-23)
Ethanol exposure to rodents during postnatal day 7 (P7), which is comparable to the third trimester of human pregnancy, induces long-term potentiation and memory deficits. However, the molecular mechanisms underlying these deficits are still poorly understood. In the present study
Gain-of-Function Activity of Mutant p53 in Lung Cancer through Up-Regulation of Receptor Protein Tyrosine Kinase Axl.
Vaughan, CA; Singh, S; Windle, B; Yeudall, WA; Frum, R; Grossman, SR; Deb, SP; Deb, S
Genes & Cancer null
S Subbanna et al.
Neuroscience, 258, 422-432 (2013-12-05)
The transient exposure of immature rodents to ethanol during postnatal day 7 (P7), comparable to a time point within the third trimester of human pregnancy, induces neurodegeneration. However, the molecular mechanisms underlying the deleterious effects of ethanol on the developing
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