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Merck
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文件

07-2167

Sigma-Aldrich

SUMO 2/3抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2 (S. cerevisiae), Ubiquitin-like protein SMT3B, SMT3 homolog 2, SMT3 (suppressor of mif two 3, yeast) homolog 2, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2 (yeast), small ubiquitin-related modifier 2, small ubiquitin-lik

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702

生物源

rabbit

品質等級

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

pig, human, mouse, rat

物種活性(以同源性預測)

bovine (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), rhesus macaque (based on 100% sequence homology), opossum (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)

技術

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... SUMO2(6613)
mouse ... Sumo2(170930)
opossum ... Sumo2(123244757)
rat ... Sumo2(690244)

一般說明

小泛素相关修饰蛋白2(UniProt P61956;也称HSMT3、Sentrin-2、SMT3同源物2、Smt3B、SUMO-2、泛素样蛋白SMT3B)和3(UniProt P55854;也称SMT3同源物1、Smt3A、SUMO-3、泛素样蛋白SMT3A)由人的SUMO2(也称SMT3B、SMT3H2;基因ID 6613)和SUMO3(也称SMT3A、SMT3H1;基因ID 6612)基因编码。SUMO化是小泛素样修饰物(SUMO)对蛋白质进行翻译后修饰,是许多细胞过程中的信号传导事件。SUMO蛋白被翻译为未成熟的前体,随后通过sentrin/SUMO特异性蛋白酶(SENP)的活性转化为成熟形式。SUMO化过程可逆。SUMO E1激活酶、E2结合酶和E3连接酶介导底物蛋白的SUMO化,而SENP负责去SUMO化。SUMO化通常发生在共有KxD/E基序中的赖氨酸残基上,但是并非所有此类赖氨酸都会发生SUMO化,SUMO化也可能发生在该基序之外的赖氨酸残基上。SUMO2和SUMO3在氨基酸水平上具有97%的同源性,而SUMO1与SUMO2和SUMO3仅具有约50%的序列同源性。除了靶底物的差异外,SUMO2/3可SUMO化并形成链,而SUMO1不能SUMO化,并且可作为链终止剂。SUMO2可以作为单体或赖氨酸连接的聚合物共价连接到蛋白质上。它通过异肽键共价连接到其底物上需要先被E1复合物SAE1-SAE2激活、然后连接到E2酶UBE2I,并且可以由PIAS1-4、RANBP2、CBX4或ZNF451等E3连接酶促进。蛋白质赖氨酸残基的翻译后修饰在核转运、DNA复制和修复、有丝分裂和信号转导等许多细胞过程中发挥至关重要的作用。尽管SUMO2发挥功能的方式与泛素类似,均作为翻译后修饰系统的一部分与靶蛋白结合,但是与泛素靶向蛋白质降解不同,SUMO2参与各种细胞过程,如核转运、转录调控、细胞凋亡和蛋白质稳定性。直到羧基末端的最后两个氨基酸(aa 94-95;前肽)被切割掉,它才具有活性。

特異性

该抗体可识别SUMO 2/3的N端。

免疫原

KLH偶联线性肽,对应于人SUMO-2/3 N端区域的前15个氨基酸。
表位:N端

應用

研究子类别
泛素 & 泛素代谢
研究类别
信号传导
蛋白质印迹法(Snap i.d.)分析:5 µg/mL的先前批次在10 µg HeLa核提取物中检测到SUMO 2/3 。
免疫沉淀分析:先前批次已被独立实验室用于IP。(Li, T., et al. (2006).The Journal of Biological Chemistry.281(47):36221-36227.)
该SUMO 2/3抗体经验证可用于WB & IP检测SUMO 2/3蛋白。

品質

通过蛋白质印迹对HeLa核提取物进行了评估。
蛋白质印迹分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到SUMO 2/3 。

標靶描述

观测值~12 kDa;SUMO-2的计算值为10.87,SUMO-3的计算值为11.64。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

外觀

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1M Tris-甘氨酸、0.15M NaCl、0.05%叠氮化钠、pH 7.4、不含叠氮化物的缓冲液中。

儲存和穩定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析報告

对照
HeLa核提取物

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Nan Zhao et al.
Nature structural & molecular biology, 25(9), 885-893 (2018-09-05)
Viral infection perturbs host cells and can be used to uncover regulatory mechanisms controlling cellular responses and susceptibility to infections. Using cell biological, biochemical, and genetic tools, we reveal that influenza A virus (IAV) infection induces global transcriptional defects at

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