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Merck
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主要文件

07-013

Sigma-Aldrich

抗MeCP2抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

MeCP-2 protein, mental retardation, X-linked 16, mental retardation, X-linked 79, methyl CpG binding protein 2, methyl CpG binding protein 2 (Rett syndrome)

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

100

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

rat, mouse

包裝

antibody small pack of 25 μg

製造商／商標名

Upstate®

技術

western blot: suitable

同型

IgG

NCBI登錄號

NP_004983

UniProt登錄號

P51608

運輸包裝

ambient

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

mouse ... Mecp2(17257)
rat ... Mecp2(29386)

相关类别

一般說明

在CpG二核苷酸的情况下，NA甲基转移酶会甲基化胞嘧啶的5-位。DNA甲基化对于正常胚胎发育、印迹和X染色体失活至关重要。甲基CpG结合蛋白（MeCPs）可特异性识别DNA的甲基化区域，并直接或通过与已知共抑制蛋白（包括组蛋白脱乙酰基酶蛋白家族成员）结合来抑制转录。

特異性

可识别MeCP2，分子量75 kDa。 在HeLa核提取物中还观察到约75 kDa的蛋白质。 该蛋白通过将抗体与免疫原性肽进行预孵育而发生竞争，这表明某些HeLa菌株含有MeCP2或相关蛋白，这与先前的报道相反。
基于免疫原性序列的保守性，可预测其会与人发生交叉反应。

免疫原

KLH偶联肽，对应于小鼠MeCP2的氨基酸465-478（C-PRPNREEPVDSRTP），同时N端添加了半胱氨酸以进行偶联。

應用

使用在WB中验证的抗MeCP2抗体（兔多克隆抗体）检测MeCP2（也被称为MeCP-2蛋白、智力缺陷伴x染色体16、智力缺陷伴x染色体79、甲基CpG结合蛋白2）。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

品質

已通过蛋白质印迹对小鼠脑裂解液进行评估。

標靶描述

观测值〜75 kDa

外觀

形式：纯化
纯化的兔单克隆抗体IgG，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
纯化的蛋白 A

儲存和穩定性

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

分析報告

对照
小鼠脑裂解液。

其他說明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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A WW domain binding region in methyl-CpG-binding protein MeCP2: impact on Rett syndrome.
Jan P Buschdorf, Wolf H Stratling
Journal of Molecular Medicine null
MECP2 truncating mutations cause histone H4 hyperacetylation in Rett syndrome.
M Wan, K Zhao, S S Lee, U Francke
Human Molecular Genetics null
The methyl-CpG-binding protein MeCP2 links DNA methylation to histone methylation.
Fuks, F; Hurd, PJ; Wolf, D; Nan, X; Bird, AP; Kouzarides, T
The Journal of Biological Chemistry null
SKI promotes Smad3 linker phosphorylations associated with the tumor-promoting trait of TGFbeta.
Lin, Q; Chen, D; Timchenko, NA; Medrano, EE
Cell Cycle null
Ocular MECP2 protein expression in patients with and without Rett syndrome.
Jain D, Singh K, Chirumamilla S, Bibat GM, Blue ME, Naidu SR, Eberhart CG
Pediatric Neurology null
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