05-1517
抗-hnRNP Q抗体，克隆18E4
clone 18E4, from mouse
别名:
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q-like, Synaptotagmin-binding, cytoplasmic RNA-interacting protein, Glycine- and tyrosine-rich RNA-binding protein, GRY-RBP, NS1-associated protein 1
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
18E4, monoclonal
物種活性
human
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SYNCRIP(10492)
一般說明
异质核核糖核蛋白Q通常称为hnRNP Q，是由单个基因的选择性剪接产生的三种不同亚型。这种RNA结合蛋白与运动神经元（SMN）蛋白存活的mRNA前体剪接控制有关。SMN的功能丧失突变与脊髓性肌萎缩症（SMA）有关，SMA是一种常见的神经退行性疾病。研究表明hnRNP Q蛋白可与SMN相互作用，这种相互作用是有效的体外pre-mRNA剪接所必需的。目前的研究表明hnRNP Q是SMN的剪接调制器。
特異性
该抗体可识别hnRNP Q。
免疫原
对应于人hnRNP Q的重组蛋白。
表位：未知
應用
使用在WB、ICC、IP中验证的抗-hnRNP Q抗体，克隆18E4（小鼠单克隆抗体）检测hnRNP Q，也称Q样异质核糖核蛋白。
免疫细胞化学
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
免疫沉淀
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
免疫沉淀
由独立研究人员使用代表性批次进行报道。
研究子类别
RNA代谢&结合蛋白
RNA代谢&结合蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法在HeLa细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到hnRNP。
蛋白质印迹分析：1 µg/ml该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到hnRNP。
標靶描述
克隆18E4在总HeLa细胞裂解液的蛋白质印迹上可识别~80、~70、~60和~55 kDa的4条条带，hnRNP Q具有~70– 55 kDa的3个亚型，其中~80 kDa的活性条带被鉴定为hnRNP R，~80 kDa时在SDS–PAGE上迁移。(Mourelatos., Z., et al., EMBO J., 20, 5443-5452 (2001)。）
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgGκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
HeLa细胞裂解液
HeLa细胞裂解液
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Fruzsina Hobor et al.
Nature communications, 9(1), 831-831 (2018-02-28)
Exosomal miRNA transfer is a mechanism for cell-cell communication that is important in the immune response, in the functioning of the nervous system and in cancer. Syncrip/hnRNPQ is a highly conserved RNA-binding protein that mediates the exosomal partition of a
Hye Guk Ryu et al.
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Misfolded proteins with abnormal polyglutamine (polyQ) expansion cause neurodegenerative disorders, including Huntington's disease. Recently, it was found that polyQ aggregates accumulate as a result of vaccinia-related kinase 2 (VRK2)-mediated degradation of TCP-1 ring complex (TRiC)/chaperonin-containing TCP-1 (CCT), which has an
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