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05-1431

Sigma-Aldrich

抗酪蛋白激酶2α 抗体,1AD9

clone 1AD9, from mouse

别名:

CK2 catalytic subunit alpha, CKII alpha, Casein kinase II subunit alpha, Casein kinase 2, alpha 1 polypeptide, Casein kinase II alpha 1 subunit, Casein kinase II-alpha subunit, Protein kinase CK2

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

1AD9, monoclonal

物種活性

human, mouse, rat

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CSNK2A1(1457)

一般說明

与大多数丝氨酸/苏氨酸激酶不同,酪蛋白激酶(CKs)不会被特定的刺激激活,但本质上具有组成性活性。CK1自磷酸化,导致失活,蛋白质磷酸酶重新激活该激酶。CKs的底物很多,但其功能尚不清楚,这可能是由于缺乏明显的调控。认为CK1亚型参与了对DNA损伤的反应,而CK2水平在许多类型的癌症中均升高。

特異性

该抗体与酪蛋白激酶2(CK-2α)的催化α-亚基特异性结合。 该抗体可免疫沉淀分子量为44 kD,CK-2α亚基的蛋白质。 26 kD蛋白带,即异四聚体全酶α2β2的β-亚基,与CK-2α 亚基共沉淀。 在肾脏组织提取物的蛋白质印迹中,该抗体可检测40至44 kDa之间的各种蛋白质条带。 使用1 μg/ml的抗体,全酶的检测下限在蛋白质印迹中为500 ng,在斑点印迹中为100 ng;α-亚基的检测限分别为300 ng和60 ng。

免疫原

表位:α和α′亚基共同的区域
酪蛋白激酶2的纯化重组α-亚基。

應用

免疫沉淀推荐

免疫细胞化学:该抗体的先前批次以5 μg/mL的稀释度使用(仅限丙酮或甲醇固定)。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

免疫组织化学(石蜡):先前批次的代表性检测。
酪蛋白激酶2单克隆抗体的最佳染色:S-KB-3细胞
抗酪蛋白激酶2α 抗体,1AD9可检测酪蛋白激酶2水平α &已出版&,并经过验证可用于IC,WB,IH(P) & IP。
研究子类别
发育信号转导
研究类别
信号传导

凋亡 & 癌症

品質

通过蛋白质印迹对PC12裂解液进行常规评估。

蛋白质印迹分析: 该批次的抗体以1:500的稀释度在10 μg PC12裂解液中检测到神经丝。

標靶描述

44kda

聯結

替代:04-1129

外觀

形式:纯化
纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1,溶于含有0.02 M磷酸盐(pH 7.6)、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。

儲存和穩定性

收到货后,在2-8°C,以未稀释等分形式可最多稳定保存6个月

分析報告

对照
HeLa细胞裂解液

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Ji-Eun Kim et al.
International journal of molecular sciences, 21(24) (2020-12-23)
Both α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor (AMPAR) and N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) have been reported as targets for treatment of epilepsy. To investigate the roles and interactions of AMPAR and NMDAR in ictogenesis of epileptic hippocampus, we analyzed AMPAR antagonists (perampanel and GYKI

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