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Merck

793876

Sigma-Aldrich

9-均三甲苯基-2,7-二甲基-10-苯基吖啶四氟硼酸盐

别名:

9-均三甲苯基-2,7-二甲基-10-苯基吖啶四氟硼酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C30H28BF4N
分子量:
489.35
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

品質等級

反應適用性

core: acridinium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

活化光觸媒

440 nm

SMILES 字串

CC(C=C1C)=CC(C)=C1C2=C3C(C=CC(C)=C3)=[N+](C4=CC=CC=C4)C5=CC=C(C)C=C52.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/C30H28N.BF4/c1-19-11-13-27-25(17-19)30(29-22(4)15-21(3)16-23(29)5)26-18-20(2)12-14-28(26)31(27)24-9-7-6-8-10-24;2-1(3,4)5/h6-18H,1-5H3;/q+1;-1

InChI 密鑰

SBPUTXHOHXQDIT-UHFFFAOYSA-N

應用

产品适配我们的光反应器系列:包括Penn PhD(Z744035)& SynLED 2.0 (Z744080

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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While Markovnikov alkene reactivity is very well developed and utilized commonly in the synthesis of commodity and research chemicals, catalytic access to the anti-Markovnikov-selective adducts is a much less-developed endeavor.

While Markovnikov alkene reactivity is very well developed and utilized commonly in the synthesis of commodity and research chemicals, catalytic access to the anti-Markovnikov-selective adducts is a much less-developed endeavor.

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