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Sigma-Aldrich

Nα-Fmoc-Nε-生物素-L-赖氨酸

≥95.0% (HPLC)

别名:

Nα-生物素基-Nε-Fmoc-L-赖氨酸, Fmoc-Lys(biotinyl)-OH

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C31H38N4O6S
CAS号:
146987-10-2
分子量:
594.72
MDL號碼:
MFCD00270741
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
34058011
PubChem物質ID:
57652489
NACRES:
NA.26

化驗

≥95.0% (HPLC)

形狀

powder

反應適用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc

SMILES 字串

[H][C@@]12CS[C@H](CCCCC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O)[C@]1([H])NC(=O)N2

InChI

1S/C31H38N4O6S/c36-27(15-6-5-14-26-28-25(18-42-26)33-30(39)35-28)32-16-8-7-13-24(29(37)38)34-31(40)41-17-23-21-11-3-1-9-19(21)20-10-2-4-12-22(20)23/h1-4,9-12,23-26,28H,5-8,13-18H2,(H,32,36)(H,34,40)(H,37,38)(H2,33,35,39)/t24-,25-,26-,28-/m0/s1

InChI 密鑰

OFIBQNGDYNGUEZ-OBXRUURASA-N

相关类别

其他說明

位点特异性生物素酰化探针的合成

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产品编号
说明
价格

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCBR4936V
BCBR0500V
1418732V
1418732
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M J Macielag et al.
International journal of peptide and protein research, 44(6), 582-588 (1994-12-01)
The solid-phase synthesis of two porcine motilin derivatives, specifically biotinylated on the side chain of Lys20, was accomplished by preactivation of the protected amino acids N alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N epsilon-biotinyl-L-lysine and N alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-N epsilon-[N-(biotinyl)-6-aminohexanoyl]-L-lysine with BOP/HOBt/DIEA (1:1:2.5) followed by coupling to the

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