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1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-二乙基膦酰基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐

• 别名: (S,S)-Et-DUPHOS-Rh
• 经验公式（希尔记法）: C₃₀H₄₈BF₄P₂Rh
• CAS号: 213343-64-7
• 分子量: 660.36
• 分類程式碼代碼: 12352005
• PubChem物質ID: 329761249
• NACRES: NA.22

属性

• 形狀: powder
• SMILES 字串: [Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.CC[C@H]2CC[C@H](CC)P2c3ccccc3P4[C@@H](CC)CC[C@@H]4CC
• InChI: 1S/C22H36P2.C8H12.BF4.Rh/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;/t17-,18-,19-,20-;;;/m0.../s1
• InChI 密鑰: DSYBEQKPSKLNMC-ZCTOJWETSA-N

说明

應用

DuPhos和BPE配体：高效特权配体

用于催化：

• 通过Horner-Wadsworth-Emmons反应和不对称加氢制备隐霉素关键B单元前体
• 通过Heck反应，不对称氢化和环化步骤制备受约束的苯丙氨酸类似物
• α-（苄氧基氨基甲基）丙烯酸酯对映选择性加氢制备N-苄氧基-β-氨基酸Me酯
• 氟氨基酸作为强效大环HCV NS3蛋白酶抑制剂的合成子的制备
• 立体选择性制备三重同位素标记的Ser，Cys和Ala
• 由α-（氨甲基）丙烯酸酯的不对称加氢制备β-氨基酸
• α-伯、仲氨基酮的不对称加氢及（-）-丁胺和（-）-地诺帕明的不对称合成

法律資訊

由Kanata Chemical Technologies Inc.许可销售，仅用于研究目的。这些化合物是根据E.I.du Pont de Nemours and Company的许可证生产和销售的，该许可证不包括在制药领域生产销售产品时使用这些化合物的权利。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)