跳转至内容
Merck

688983

Sigma-Aldrich

乙酰乙酸乙酯

Arxada quality, ≥99.0% (GC)

别名:

乙酰醋酸乙酯

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
CH3COCH2COOC2H5
CAS号:
分子量:
130.14
Beilstein:
385838
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

4.48 (vs air)

蒸汽壓力

1 mmHg ( 28.5 °C)

化驗

≥99.0% (GC)

形狀

liquid

自燃溫度

580 °F

品質

Arxada quality

expl. lim.

9.5 %

製造商/商標名

Arxada AG

雜質

≤0.05% water
≤0.10% acid (as acetic acid)

顏色

APHA: ≤15

bp

180 °C
181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

溶解度

water: soluble 130 g/L at 20 °C

密度

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES 字串

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

InChI 密鑰

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

應用

乙酰乙酸乙酯可以:
  • 在硼酸存在的情况下与伯醇和仲醇发生酯交换反应。
  • 进行微生物还原以形成(S) 3-羟基丁酸乙酯。
  • 在氯化镁和吡啶存在的情况下由酰氯进行C-酰化。
  • 在水溶性钌-BINAP复合物存在的情况下进行不对称双相催化加氢。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

164.3 °F - closed cup

閃點(°C)

73.5 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Hydrogenation of ethyl acetoacetate catalyzed by hydrosoluble BINAP derivatives
Lamouille T, et al.
Tetrahedron Letters, 42(4), 663-664 (2001)
Production of (+)-(S)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate and (−)-(R)-Ethyl 3-Hydroxybutyrate by Microbial Reduction of Ethyl Acetoacetate
Wipf B, et al.
Helvetica Chimica Acta, 66(2), 485-488 (1983)
Enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of ethyl acetoacetate in room temperature ionic liquids
Berthod M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(14), 2219-2221 (2004)
Boric acid: an efficient and environmentally benign catalyst for transesterification of ethyl acetoacetate
Kondaiah GCM, et al.
Tetrahedron Letters, 49(1), 106-109 (2008)
Procedures for the acylation of diethyl malonate and ethyl acetoacetate with acid chlorides using tertiary amine bases and magnesium chloride.
Rathke MW and Cowan PJ.
The Journal of Organic Chemistry, 50(15), 2622-2624 (1985)

商品

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门