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Merck

396583

Sigma-Aldrich

4′-(甲硫基)苯乙酮

97%

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About This Item

线性分子式:
CH3SC6H4COCH3
CAS号:
分子量:
166.24
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

mp

80-82 °C (lit.)

SMILES 字串

CSc1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C9H10OS/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3

InChI 密鑰

JECUZQLBQKNEMW-UHFFFAOYSA-N

一般說明

4′-(甲硫基)苯乙酮(4-(甲硫基)苯乙酮,对(甲硫基)苯乙酮,4-MTAP)是含硫的有机结构单元。它是药物合成中的关键中间体。在工业上以氯化铝作为催化剂和乙酰氯作为酰化剂,通过Friedel-Crafts酰化反应制备而成。也可在固体酸催化剂的存在下,通过茴香硫醚和乙酸酐的酰化反应制备而成。

應用

4′-(甲硫基)苯乙酮可用于合成Vioxx(罗非昔布),一种非甾体抗炎药(NSAID)。可用于合成(E)-1-[4-(甲硫基)苯基]-3-苯基丙-2-烯-1-酮。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Liquid phase acetylation of thioanisole with acetic anhydride to 4-(methylthio) acetophenone (4-MTAP) using H-beta catalyst.
Sawant DP and Halligudi SB.
Catalysis Communications, 5(11), 659-663 (2004)
(E)-1-[4-(Methylsulfanyl) phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one.
Thiruvalluvar A, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(7), o1263-o1263 (3008)
Experimental and theoretical analysis of Friedel-Crafts acylation of thioanisole to 4-(methylthio) acetophenone using solid acids.
Yadav GD and Bhagat RD.
J. Mol. Catal. A: Chem., 235(1), 98-107 (2005)

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