跳转至内容
Merck
所有图片(1)

Key Documents

View All Documentation

392847

Sigma-Aldrich

4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇

98%

别名:

6-硝基藜卢基醇

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

线性分子式:
O2NC6H2(OCH3)2CH2OH
CAS号:
1016-58-6
分子量:
213.19
Beilstein:
1880093
EC號碼:
213-806-4
MDL號碼:
MFCD00014701
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24864489
NACRES:
NA.22

化驗

98%

mp

145-148 °C (lit.)

官能基

hydroxyl
nitro

SMILES 字串

COc1cc(CO)c(cc1OC)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H11NO5/c1-14-8-3-6(5-11)7(10(12)13)4-9(8)15-2/h3-4,11H,5H2,1-2H3

InChI 密鑰

WBSCOJBVYHQOFB-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般說明

4，5-二甲氧基-2-硝基苄醇（6-硝基藜芦醇）是2-硝基苄醇的衍生物。据报道，它是通过木质素过氧化物酶（分离自黄孢原毛平革菌）催化的，藜芦醇（3，4-二甲氧基苄基）醇的氧化产物之一。

應用

4,5-二甲氧基-2-硝基苄醇（6-硝基藜芦醇）适用于合成4,5-二甲氧基-2-硝基苄基甲基丙烯酸酯（一种对光不稳定的单体） 和2-（4-（（4-（4,5-二甲氧基-2-硝基苄氧基）苯基）亚环己基）甲基）苯氧基）-N，N-二甲基乙胺（一种笼状环芬-OH配体）。

它可用于合成以下物质：
  • 1-[[（（氯羰基）氧基]甲基]-4,5-二甲氧基-2-硝基苯
  • 双（4,5-二甲氧基-2-硝基苯基）乙二醇，一种对光不稳定的保护基
  • 光学敏感单体
  • 硝基藜芦（NV）保护的α-羟基乙酸 (αG) (NV-αG-OH)，其是在硝基藜芦（NV）保护的α-羟基乙酸（α-G）的氰基甲基（CM）酯 (αG) (NV-αG-CM)的制备中所必须的
  • 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基-p-硝基碳酸苯酯
  • 6-硝基藜芦氧羰基氯（NVOCCl），一种用于保护氨基糖中氨基功能的试剂

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

从最新的版本中选择一种：

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCBG6178V
BCBD1260V
07915JJ
02809HJ
03324DJ

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Andrew A Brown et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 25(3), 1744-1749 (2009-01-10)
The use of photolabile protecting groups (PGs) as a means to create latent hydrophilic surfaces is presented. Naturally hydrophobic PGs, based on o-nitrobenzyl chemistry, are used on polymer side chains, poised for cleavage upon exposure to UV light. Removal of
Peptide backbone mutagenesis of putative gating hinges in a potassium ion channel.
Yasuo Nagaoka et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 9(11), 1725-1728 (2008-06-11)
Novel photosensitive polyimide precursor based on polyisoimide using an amine photogenerator.
Mochizuki A, et al.
Macromolecules, 28(1), 365-369 (1995)
Photosensitive protecting groups of amino sugars and their use in glycoside synthesis. 2-nitrobenzyloxycarbonylamino and 6-nitroveratryloxycarbonylamino derivatives.
Amit B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 39(2), 192-196 (1974)
Nadezda Fomina et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9540-9542 (2010-06-24)
A new light-sensitive polymer containing multiple light-sensitive triggering groups along the backbone and incorporating a quinone-methide self-immolative moiety was developed and formulated into nanoparticles encapsulating a model pharmaceutical Nile Red. Triggered burst release of the payload upon irradiation and subsequent
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门