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Sigma-Aldrich

三苯基膦-氢化铜六聚物

90%

别名:

Hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer, Stryker 试剂, Triphenylphosphine–Copper(I) hydride Hexamer, 三苯基磷酸亚酮六聚体

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About This Item

线性分子式:
[(C6H5)3PCuH]6
CAS号:
33636-93-0
分子量:
1961.04
MDL號碼:
MFCD00221518
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
24862472
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

90%

反應適用性

reagent type: reductant

官能基

phosphine

SMILES 字串

[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].[CuH].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9.c%10ccc(cc%10)P(c%11ccccc%11)c%12ccccc%12.c%13ccc(cc%13)P(c%14ccccc%14)c%15ccccc%15.c%16ccc(cc%16)P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/6C18H15P.6Cu.6H/c6*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;;;;;;;;;;/h6*1-15H;;;;;;;;;;;;

InChI 密鑰

PYHLOCIDGQNZFY-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

三苯基锗氢化物是氢供体。

應用

用于催化：
  • 邻位取代的肉桂酸酯的共轭还原，生成铜烯醇化物
  • 通过醛的氢化化学选择性制备醇
  • 1,2-加成/金属转移反应
  • 用于制备含磷和含硅环氧树脂的单体的合成
  • 氢化硅烷化反应
  • 手性加氢反应
  • 活化炔烃的氢化作用
（三苯基膦）氢化铜六聚体的一些有用的合成应用包括化学计量和催化氢化、化学选择性共轭还原，以及区域特异性和立体选择性共轭氢化物还原。

象形圖

Flame
GHS02

訊號詞

Warning

危險聲明

H228

危險分類

Flam. Sol. 2

儲存類別代碼

4.1B - Flammable solid hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Aldrichimica Acta, 23, 50-50 (1990)
Palladium (II)-catalyzed isomerization of olefins with tributyltin hydride.
Kim IS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(14), 5424-5426 (2007)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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