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Merck
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文件

333549

Sigma-Aldrich

3-溴环己烯

technical grade, 90%

别名:

2-环己烯-1-基溴

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C6H9Br
CAS号:
1521-51-3
分子量:
161.04
Beilstein:
635953
MDL號碼:
MFCD00013775
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24860144
NACRES:
NA.22

等級

technical grade

化驗

90%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.528 (lit.)

bp

57-58 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

BrC1CCCC=C1

InChI

1S/C6H9Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h2,4,6H,1,3,5H2

InChI 密鑰

AJKDUJRRWLQXHM-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

應用

3-溴环己烯可用于合成 N-叔-丁氧羰基-O-环己基-L-酪氨酸。 它也可用于合成对映纯的环己糖醇，例如 muco-槲皮醇,D-手性-肌醇和 allo-肌醇。

象形圖

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

訊號詞

Warning

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

129.2 °F - closed cup

閃點（°C）

54 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Y Nishiyama et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(2), 233-235 (2001-02-24)
A facile and efficient synthesis of N-tert-butoxycarbonyl-O-cyclohexyl-L-tyrosine [Boc-Tyr(Chx)-OH] is described. Boc-Tyr-OH was treated with NaH in dimethylformamide and then with 3-bromocyclohexene to give N-Boc-O-(cyclohex-2-enyl)-L-tyrosine [Boc-Tyr(Che)-OH] in 70% yield. Hydrogenation of Boc-Tyr(Che)-OH over PtO2 afforded Boc-Tyr(Chx)-OH in almost quantitative yield. The
Synthesis of enantiopure cyclitols from (?)-3-bromocyclohexene mediated by intramolecular oxyselenenylation employing (S, S)-hydrobenzoin and (S)-mandelic acid as chiral sources.
Lee YJ, et al.
Tetrahedron, 61(8), 1987-2001 (2005)

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