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Merck
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文件

280143

Sigma-Aldrich

2-甲氧氨基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸，主要为顺式

97%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C6H7N3O3S
CAS号:
65872-41-5
分子量:
201.20
EC號碼:
265-957-0
MDL號碼:
MFCD00010416
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24856932
NACRES:
NA.22

化驗

97%

mp

192 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

CO\N=C(\C(O)=O)c1csc(N)n1

InChI

1S/C6H7N3O3S/c1-12-9-4(5(10)11)3-2-13-6(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8)(H,10,11)/b9-4+

InChI 密鑰

NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N

相关类别

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Total Synthesis of Sodium (3S, 4R)-3-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from D-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 315-316 (1992)
Total Synthesis of Sodium (3R, 4S)-3-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido)-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from L-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 311-314 (1992)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

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