所有图片(1)
About This Item
线性分子式:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
CAS号:
分子量:
131.17
Beilstein:
1721824
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352209
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
推荐产品
产品名称
L-叔亮氨酸, 99%
化驗
99%
形狀
powder
光學活性
[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O
光學純度
ee: 99% (GLC)
反應適用性
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
≥300 °C (lit.)
應用
peptide synthesis
SMILES 字串
CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O
InChI
1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
InChI 密鑰
NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般說明
L-叔亮氨酸是一种氨基酸，可用作合成手性三齿席夫碱配体的前体。
應用
L-叔亮氨酸可用于：
- 作为手性膦基恶唑啉配体（（S）-叔丁基 PHOX）合成的关键前体。
- 手性铜（II）聚合物的合成，该聚合物可通过酰化催化仲醇的动力学拆分。
- 无金属串联自由基环化反应，合成 6-烷基/酰基菲啶。
- 制备叔亮氨酸衍生的 N-乙酰基噻唑烷硫酮辅助剂，该辅助剂在乙酸醛醇与各种醛的反应中提供高水平的非对映选择性。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
其他客户在看
Use of unprotected amino acids in metal-free tandem radical cyclization reactions: divergent synthesis of 6-alkyl/acyl phenanthridines.
Lu S C, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(88), 55891-55896 (2017)
Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reactions of an N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 6(1), 23-25 (2004)
Synthesis, structure and application of chiral copper (II) coordination polymers for asymmetric acylation.
Jammi S, et al.
Inorganic Chemistry, 47(12), 5093-5098 (2008)
Preparation of (S)?tert?Butyl PHOX: (Oxazole, 4?(1, 1?Dimethylethyl)?2?[2?(Diphenylphosphino) Phenyl]?4, 5?Dihydro?(4S)?).
Krout M R, et al.
Organic Syntheses, 86, 181-193 (2003)
Philippe Bisel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(15), 2655-2665 (2008-07-18)
The unique reactivity pattern elicited by the crowded tert-butyl group is highlighted by summarising characteristic applications. Starting from the use of this simple hydrocarbon moiety in chemical transformations, via its relevance in Nature and its implication in biosynthetic and biodegradation
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门