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Merck

258563

Sigma-Aldrich

2-甲基戊醛

98%

别名:

2-甲基正戊醛

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About This Item

线性分子式:
CH3CH2CH2CH(CH3)CHO
CAS号:
分子量:
100.16
Beilstein:
1739423
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

3.45 (vs air)

品質等級

化驗

98%

形狀

liquid

自燃溫度

390 °F

折射率

n20/D 1.401 (lit.)

bp

119-120 °C (lit.)

密度

0.808 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CCCC(C)C=O

InChI

1S/C6H12O/c1-3-4-6(2)5-7/h5-6H,3-4H2,1-2H3

InChI 密鑰

FTZILAQGHINQQR-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

2-甲基戊醛与丙醛形成2,4-二甲基庚-2-烯醛的交叉羟醛缩合反应已有研究。用叠氮基三甲基硅烷和铬酐在CH2Cl2中氧化2-甲基戊醛已有研究

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Danger

危險分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

60.8 °F - closed cup

閃點(°C)

16 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Oxidation of aldehydes to acyl azides by chromic anhydride-azidotrimethylsilane.
Lee JG and Kwak KH.
Tetrahedron Letters, 33(22), 3165-3166 (1992)
Christian P Mehnert et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15), 1610-1611 (2002-08-13)
C9-aldehyde has been prepared via aldol condensation reactions in ionic liquid media; catalyst investigation showed enhanced product selectivity for the desired aldehyde in ionic liquid media than in conventional solvent systems.
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Drug design, development and therapy, 15, 1299-1313 (2021-04-02)
Organocatalytic asymmetric Michael addition is a strong approach for C-C bond formation. The objective of the study is to design molecules by exploiting the efficiency of Michael Adducts. We proceeded with the synthesis of Michael adducts by tailoring the substitution

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