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Merck

251038

Sigma-Aldrich

苄基异硫脲 盐酸盐

98%

别名:

S-苄基异硫脲 盐酸盐, S-苄基氯化异硫脲

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH2SC(=NH)NH2 · HCl
CAS号:
分子量:
202.70
Beilstein:
3656719
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

形狀

solid

mp

177-179 °C (lit.)

溶解度

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to very faintly yellow

官能基

amine
phenyl
thioether

SMILES 字串

Cl.NC(=N)SCc1ccccc1

InChI

1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

InChI 密鑰

WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

一般說明

S-benzylisothiourea analogs (2-benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride), as small-molecule inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase, has been studied.

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

防範說明

危險分類

Acute Tox. 2 Oral

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431

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