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品質等級
化驗
97%
折射率
n20/D 1.588 (lit.)
bp
147-148 °C/3.5 mmHg (lit.)
密度
1.045 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
hydroxyl
SMILES 字串
Nc1ccccc1CCO
InChI
1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2
InChI 密鑰
ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N
一般說明
2-氨基苯乙醇在PPh3、CCl4和Net33的存在下与羧酸进行一锅环化反应,生成 N-酰基二氢吲哚。
應用
2-氨基苯乙醇用于以下物质的合成:
- 吲哚衍生物
- N-(氰基硫代甲酰基)二氢吲哚
- 二氢-3,1-苯并恶嗪
其他說明
这种材料可能会随着时间变黑,但对化学纯度的影响很小。
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
235.4 °F - closed cup
閃點(°C)
113 °C - closed cup
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The Journal of organic chemistry, 72(24), 9364-9367 (2007-11-02)
A unique one-pot cyclization of 2-aminophenethyl alcohols with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4, and NEt3 furnished the formation of N-acyl indolines in good to excellent yields. This new approach provides an efficient, scalable, low-cost, and direct access
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The Journal of Organic Chemistry, 55(2), 580-584 (1990)
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