跳转至内容
Merck
所有图片(1)

文件

183695

Sigma-Aldrich

2′-溴苯乙酮

99%

别名:

1-乙酰基-2-溴苯

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

线性分子式:
BrC6H4COCH3
CAS号:
2142-69-0
分子量:
199.04
Beilstein:
1931534
EC號碼:
218-398-1
MDL號碼:
MFCD00000067
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24851070
NACRES:
NA.22

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.568 (lit.)

密度

1.476 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

InChI 密鑰

PIMNFNXBTGPCIL-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

2′-溴苯乙酮（2-溴苯乙酮）与苯乙炔在手性樟脑磺酰胺的催化下可进行对映选择性加成反应。它在钯催化剂存在下与脂族伯胺反应可得到3-亚甲基异吲哚-1-酮。

應用

2′-溴苯乙酮（2-溴苯乙酮）用于新型非稠合5,5-双环的合成。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

230.0 °F - closed cup

閃點（°C）

110 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Slide 1 of 1

1 of 1

2-溴-4′-甲基苯乙酮 90%

Sigma-Aldrich

159530

2-溴-4′-甲基苯乙酮

Non-Condensed Trifluoromethylated 5, 5-Bicycles: Synthesis of 2-[3-Alkyl (phenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-phenyl-5-alkylthiazole and-4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole Systems.
Bonacorso HG, et al.
Synthesis, 2002(08), 1079-1083 (3003)
Enantioselective alkynylation of aromatic ketones catalyzed by chiral camphorsulfonamide ligands.
Gui Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(41), 5057-5058 (2003-11-05)
Palladium-catalysed convenient synthesis of 3-methyleneisoindolin-1-ones.
Cho CS, et al.
Synthetic Communications, 32(!2), 1821-1827 (2002)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门