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Sigma-Aldrich

间甲基苯甲醚

99%

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About This Item

线性分子式:
CH3C6H4OCH3
CAS号:
100-84-5
分子量:
122.16
Beilstein:
907023
EC號碼:
202-893-4
MDL號碼:
MFCD00008395
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24848934
NACRES:
NA.22

化驗

99%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.513 (lit.)

bp

175-176 °C (lit.)

密度

0.969 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

COc1cccc(C)c1

InChI

1S/C8H10O/c1-7-4-3-5-8(6-7)9-2/h3-6H,1-2H3

InChI 密鑰

OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

應用

3-甲基苯甲醚已被用于研究茶碱A型生物碱的官能化核心。

象形圖

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H226,H302

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

125.6 °F - closed cup

閃點（°C）

52 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BGBC2891V
BGBB7587
BGBB5189V
1439964
03904HJ

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Filippo Sladojevich et al.
Organic letters, 13(19), 5132-5135 (2011-09-09)
An efficient, robust, and scalable strategy to access the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids has been developed starting from commercially available 3-methylanisole. Key features of this approach are an intramolecular Michael addition/allylation sequence and a ring-closing metathesis step.

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