Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T4446

SAFC

N-Acetyl-L-tyrosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
4-(HO)C6H4CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numer CAS:
537-55-3
Masa cząsteczkowa:
223.23
Beilstein:
2697172
Numer WE:
208-671-3
Numer MDL:
MFCD00037190
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

pochodzenie biologiczne

non-animal source

Próba

≥98.5%

Formularz

crystalline powder

producent / nazwa handlowa

Ajinomoto

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, heavy metals, tested

mp

149-152 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 25 mg/mL

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

CC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO4/c1-7(13)12-10(11(15)16)6-8-2-4-9(14)5-3-8/h2-5,10,14H,6H2,1H3,(H,12,13)(H,15,16)/t10-/m0/s1

Klucz InChI

CAHKINHBCWCHCF-JTQLQIEISA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

To request documentation for this product, please contact Customer Support and select ‘Product Documentation′. Please note that access to documentation for this product requires a confidentiality disclosure agreement.

Zastosowanie

L-Tyrosine is a non-essential amino acid. It can be used as a cell culture media component in the commercial biomanufacture of therapeutic recombinant proteins and monoclonal antibodies. N-Acetyl-L-tyrosine is an acetylated derivative of the essential amino acid L-tyrosine with reported improved nutritional properties.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
CDBF5621
CDBF5620
CDBD1772
CDBD1773
CDBC8188

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

L-Theanine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SMB00395

L-Theanine

L-Tyrosine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1097

L-Tyrosine

Gly-Tyr

Sigma-Aldrich

G3502

Gly-Tyr

N-Acetyl-L-cysteine Sigma Grade, ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

A7250

N-Acetyl-L-cysteine

L-Tyrosine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T3754

L-Tyrosine

L-Tyrosine

SAFC

T4321

L-Tyrosine

L-Tyrosine disodium salt hydrate BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T1145

L-Tyrosine disodium salt hydrate

L John Hoffer et al.
JPEN. Journal of parenteral and enteral nutrition, 27(6), 419-422 (2003-11-19)
N-acetyl-L-tyrosine (NAT) is commonly used in place of tyrosine in parenteral nutrition, but human studies carried out to date indicate considerable amounts of it are excreted unchanged in the urine. NAT retention has not been well studied in parenterally fed
A R Butler et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 4(5), 472-482 (2000-10-06)
By the observation of chemically induced dynamic nuclear polarization in (15)N NMR spectroscopy it has been shown that nitration of N-acetyltyrosine, even under acidic conditions, is largely a radical process. In the alkaline reaction of tyrosine with peroxynitrite the main
Rakesh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(4), 503-510 (2006-12-26)
The development of type 2 diabetes in obese individuals is linked to lipid accumulation in non-adipose tissues. A series of N-acetyl-L-tyrosine derivatives were synthesized and evaluated for PPAR transactivation. Compounds 4d and 4f were found to show better PPARalpha transactivation
[Recording the delta-pH-generating biochemical reactions by light-addressed sensors with Ta2O5 dielectrics].
A N Reshetilov et al.
Doklady Akademii nauk, 342(5), 700-702 (1995-06-01)
M Sharma et al.
Chemico-biological interactions, 108(3), 171-185 (1998-04-07)
Dityrosine (DT) was isolated in a single-step by reversed-phase HPLC in 25% yield from enzyme-catalyzed oxidation of N-acetyl tyrosine followed by deacetylation. The isolated product was characterized by 1H NMR. A three-step chromatographic procedure was reported to facilitate the preparation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej