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Merck

U3750

Sigma-Aldrich

Uridine

≥99%

Sinónimos:

1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
244.20
Beilstein/REAXYS Number:
754902
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥99%

form

powder

mp

163-167 °C (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1

InChI key

DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N

Gene Information

mouse ... Uck1(22245)

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General description

Uridine is a uracil nucleoside, specific for RNA sequence. Uridine is present in blood, seminal fluid and cerebrospinal fluid. Uridine is synthesized in living organisms by de novo and salvage pathways.

Application

Uridine has been used:
  • as a component of hippocampal neuron medium for culture of primary hippocampal neuron cells
  • in uridine rescue experiments in mouse embryonic fibroblasts and human breast cancer cells
  • in chase sequencing experiments

Biochem/physiol Actions

Uridine monophosphate is essential for protein glycosylation, polysaccharide biosynthesis and lipid metabolism. Oral administration of uridine is suggested for anisopoikilocytosis and epileptic encephalopathy disorders. Uridine has numerous biological functions like treating dry eye syndrome, regulating nervous system and favors reproduction. High levels of uridine are implicated in insulin resistance.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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