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SML3082

Sigma-Aldrich

Demethylwedelolactone

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 1,3,8,9-Tetrahydroxy-6H-benzofuro[3,2-c]chromen-6-one; 1,3,8,9-Tetrahydroxycoumestan, Desmethylwedelolactone, Norwedelolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H8O7
Número de CAS:
6468-55-9
Peso molecular:
300.22
MDL number:
MFCD09264645
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to green

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C1OC2=C(C(O)=CC(O)=C2)C3=C1C4=C(O3)C=C(O)C(O)=C4

InChI

1S/C15H8O7/c16-5-1-9(19)13-11(2-5)22-15(20)12-6-3-7(17)8(18)4-10(6)21-14(12)13/h1-4,16-19H

InChI key

LUTYTNLPIUCKBJ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Demethylwedelolactone is a coumestan extracted from Eclipta alba that exhibits numerous biological activities including anti-inflammatory and hepato-protective. Demethylwedelolactone inhibits MDA-MB-231 breast cancer cells motility and invasiveness. It suppresses the metastasis and lung colonization of the tumor cells in the nude mice. Both demethylwedelolactone and wedelolactone appear to attenuate cigarette smoking extract induced inflammation through blockade of autophagy flux in respiratory epithelial cells.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Shumin Ding et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 107-107 (2018-03-09)
Excessive autophagy plays a crucial role in cigarette smoking extract (CSE)-induced inflammation response and oxidative damage of respiratory epithelial cells. The components from Eclipta prostrata L. (CCE) have been shown to be beneficial for CSE-induced epithelial cells injury. However, whether

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