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SML2493

Sigma-Aldrich

VX-702

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-[(Aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-pyridinecarboxamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H12F4N4O2
Número de CAS:
745833-23-2
Peso molecular:
404.32
MDL number:
MFCD11616590
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C19H12F4N4O2/c20-9-4-5-10(14(23)8-9)16-11(18(24)28)6-7-15(26-16)27(19(25)29)17-12(21)2-1-3-13(17)22/h1-8H,(H2,24,28)(H2,25,29)

InChI key

FYSRKRZDBHOFAY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

VX-702 is a second generation p38α MAPK inhibitor with 14-fold higher potency against p38α versus p38β.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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American journal of cancer research, 8(3), 489-501 (2018-04-11)
NK1.1-CD4+NKG2D+ cells exert their immune-regulatory function in tumor as an unconventional regulatory T cell subset through the production of TGF-β1; however, the molecular mechanisms involving with the activation of nuclear factors for TGF-β1 transcription remain unclear. Here we determined that
Athan Kuliopulos et al.
Thrombosis and haemostasis, 92(6), 1387-1393 (2004-12-08)
Systemic inflammation has been shown to be a contributing factor to the instability of atherosclerotic plaques in patients with acute coronary syndromes (ACS). VX-702, a novel p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor, is currently under investigation in ACS patients with
Ethan L Morgan et al.
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