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SML2109

Sigma-Aldrich

ST034307

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6-Chloro-2-(trichloromethyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Chloro-2-(trichloromethyl)chromen-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H4Cl4O2
Número de CAS:
133406-29-8
Peso molecular:
297.95
MDL number:
MFCD00760793
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

faint green to dark gray

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

−20°C

SMILES string

ClC(Cl)(Cl)C1=CC(C2=CC(Cl)=CC=C2O1)=O

InChI

1S/C10H4Cl4O2/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(15)4-9(16-8)10(12,13)14/h1-4H

Biochem/physiol Actions

ST034307 is a selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity. Adenylyl cyclase 1 has been shown to be a potential target for treating pain and reducing the dependency on opioids, but it has been difficult to inhibit AC1 selectively without also inhibiting other isoforms vital to physiological functions. ST034307 is selective for AC1 over all eight other adenylyl cyclase isoforms. It inhibited AC1 and reduced cAMP, while leaving AC8 unaffected and was shown to reduce pain in a mouse inflammatory pain model.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Tarsis F Brust et al.
Science signaling, 10(467) (2017-02-23)
Adenylyl cyclase 1 (AC1) belongs to a group of adenylyl cyclases (ACs) that are stimulated by calcium in a calmodulin-dependent manner. Studies with AC1 knockout mice suggest that inhibitors of AC1 may be useful for treating pain and opioid dependence.

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