Saltar al contenido
Merck

SML1886

Sigma-Aldrich

VPC-13566

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-(7-Methyl-1H-indol-3-yl)quinoline

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H14N2
Número de CAS:
Peso molecular:
258.32
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC1=CC=CC2=C1NC=C2C3=NC4=CC=CC=C4C=C3

Biochem/physiol Actions

VPC-13566 is Binding Function 3 (BF3)-specific inhibitor of the androgen receptor. VPC-13566 potently inhibits AR transcriptional activity by displacement of the BAG1L peptide from the BF3 pocket. VPC-13566 inhibits the growth of various prostate cancer cell lines including an enzalutamide-resistant cell line and inhibits the growth of AR-dependent prostate cancer xenograft in mice.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Teresa Delgado-Goni et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(12), 2987-2999 (2016-10-22)
Understanding the impact of BRAF signaling inhibition in human melanoma on key disease mechanisms is important for developing biomarkers of therapeutic response and combination strategies to improve long-term disease control. This work investigates the downstream metabolic consequences of BRAF inhibition
Eui Hyun Kim et al.
Journal of molecular endocrinology, 63(3), 175-185 (2019-08-14)
Oxidative stress (OS) is a major problem during in vitro culture of embryos. Numerous studies have shown that melatonin, which is known to have antioxidant properties, prevents the occurrence of OS in embryos. However, the molecular mechanisms by which melatonin
Nada Lallous et al.
Genome biology, 17, 10-10 (2016-01-28)
The androgen receptor (AR) is a pivotal drug target for the treatment of prostate cancer, including its lethal castration-resistant (CRPC) form. All current non-steroidal AR antagonists, such as hydroxyflutamide, bicalutamide, and enzalutamide, target the androgen binding site of the receptor

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico