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SAB3701039

Sigma-Aldrich

Anti-Mouse IgG (γ-chain specific)-Biotin antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, lyophilized powder

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46

biological source

rabbit

conjugate

biotin conjugate

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

secondary antibodies

clone

polyclonal

form

lyophilized powder

species reactivity

mouse

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

target post-translational modification

unmodified

Specificity

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Mouse IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Biotin, Anti-Rabbit Serum, Mouse IgG and Mouse Serum. No reaction was observed against other Mouse heavy or light chain proteins.

Immunogen

Mouse IgG gamma heavy chain

Physical properties

Antibody format: IgG

Physical form

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

Reconstitution

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

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pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

supp_hazards

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Ranadhir Dey et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 193(7), 3513-3527 (2014-08-27)
Previously, we showed that genetically modified live-attenuated Leishmania donovani parasite cell lines (LdCen(-/-) and Ldp27(-/-)) induce a strong cellular immunity and provide protection against visceral leishmaniasis in mice. In this study, we explored the mechanism of cross-protection against cutaneous lesion-causing

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