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SAB1408987

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FABP4 antibody produced in mouse

clone 2F12-1B11, ascites fluid, solution

Sinónimos:

A-FABP, aP2

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

2F12-1B11, monoclonal

form

solution

mol wt

antigen 40.26 kDa

species reactivity

human

technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1:500-1:1000

isotype

IgMκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... FABP4(2167)

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General description

FABP4 encodes the fatty acid binding protein found in adipocytes. Fatty acid binding proteins are a family of small, highly conserved, cytoplasmic proteins that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. It is thought that FABPs roles include fatty acid uptake, transport, and metabolism. (provided by RefSeq)

Immunogen

FABP4 (AAH03672, 1 a.a. ~ 132 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MCDAFVGTWKLVSSENFDDYMKEVGVGFATRKVAGMAKPNMIISVNGDVITIKSESTFKNTEISFILGQEFDEVTADDRKVKSTITLDGGVLVHVQKWDGKSTTIKRKREDDKLVVECVMKGVTSTRVYERA

Physical form

Clear solution

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Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Rom Keshet et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(46), 16365-16370 (2014-11-05)
Adipocyte differentiation, or adipogenesis, is a complex and highly regulated process. A recent proteomic analysis has predicted that the nonreceptor tyrosine kinase Abelson murine leukemia viral oncogene (c-Abl) is a putative key regulator of adipogenesis, but the underlying mechanism remained
Shinpei Tamaki et al.
In vitro cellular & developmental biology. Animal, 50(8), 778-785 (2014-04-26)
Cell transplantation therapy with oligodendrocyte precursor cells (OPCs) is a promising and effective treatment for diseases involving demyelination in the central nervous system (CNS). In previous studies, we succeeded in producing O4(+) oligodendrocytes (OLs) from mouse- and human-induced pluripotent stem

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