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Merck
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SAB1401489

Sigma-Aldrich

Anti-NOS1AP antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

6330408P19Rik, CAPON, MGC138500

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

100

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

human

technique(s)

western blot: 1 μg/mL

NCBI accession no.

NM_014697

UniProt accession no.

O75052

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... NOS1AP(9722)

General description

This gene encodes a cytosolic protein that binds to the signaling molecule, neuronal nitric oxide synthase (nNOS). This protein has a C-terminal PDZ-binding domain that mediates interactions with nNOS and an N-terminal phosphotyrosine binding (PTB) domain that binds to the small monomeric G protein, Dexras1. Studies of the related mouse and rat proteins have shown that this protein functions as an adapter protein linking nNOS to specific targets, such as Dexras1 and the synapsins. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. (provided by RefSeq)

Immunogen

NOS1AP (NP_055512.1, 1 a.a. ~ 506 a.a) full-length human protein.

Sequence
MPSKTKYNLVDDGHDLRIPLHNEDAFQHGICFEAKYVGSLDVPRPNSRVEIVAAMRRIRYEFKAKNIKKKKVSIMVSVDGVKVILKKKKKLLLLQKKEWTWDESKMLVMQDPIYRIFYVSHDSQDLKIFSYIARDGASNIFRCNVFKSKKKSQAMRIVRTVGQAFEVCHKLSLQHTQQNADGQEDGESERNSNSSGDPGRQLTGAERASTATAEETDIDAVEVPLPGNDVLEFSRGVTDLDAVGKEGGSHTGSKVSHPQEPMLTASPRMLLPSSSSKPPGLGTETPLSTHHQMQLLQQLLQQQQQQTQVAVAQVHLLKDQLAAEAAARLEAQARVHQLLLQNKDMLQHISLLVKQVQELELKLSGQNAMGSQDSLLEITFRSGALPVLCDPTTPKPEDLHSPPLGAGLADFAHPAGSPLGRRDCLVKLECFRFLPPEDTPPPAQGEALLGGLELIKFRESGIASEYESNTDESEERDSWSQEELPRLLNVLQRQELGDGLDDEIAV

Physical form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Storage Class

10 - Combustible liquids

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Francisco Altamirano et al.
PloS one, 9(9), e106590-e106590 (2014-09-03)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder caused by the absence of dystrophin in both skeletal and cardiac muscles. This leads to severe muscle degeneration, and dilated cardiomyopathy that produces patient death, which in most cases occurs before the

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